Plásmido Doble Nickase (h) NAT-8L: sc-415533-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)NAT-8L consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa NAT-8L (h) y el plásmido de doble nickasa NAT-8L (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a NAT8L. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) NAT-8L | sc-415533-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) NAT-8L | sc-415533-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El NAT8L humano codifica NAT-8L, una N-acetiltransferasa que cataliza la formación de N-acetilaspartato (NAA) a partir de aspartato y acetil-CoA, vinculando la utilización mitocondrial de acetil-CoA con el acoplamiento metabólico neuronal y glial. El NAA actúa como un metabolito cerebral mayoritario y como precursor para el suministro de acetato durante la síntesis de lípidos de la mielina, situando a NAT-8L dentro de las vías que regulan la bioenergética, el metabolismo lipídico y el soporte de los oligodendrocitos. La alteración de la homeostasis del NAA es un marcador característico en neuroimagen y con frecuencia se asocia con una integridad neuronal comprometida y con procesos desmielinizantes o neurodegenerativos. La variación en la expresión o actividad de NAT8L se ha explorado en estudios sobre el desarrollo cerebral, las interacciones axón–glía y las respuestas al estrés metabólico relevantes para los mecanismos de enfermedades neurológicas.
NAT-8L El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus NAT8L en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de NAT8L. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de NAT8L. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con NAT8L alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.