Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) Myosin Ic: sc-403013-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Myosin Ic correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Myosin Ic Double Nickase (h) et le plasmide Myosin Ic Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant MYO1C. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Myosin Ic Antibody (13): sc-136544
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Myosin Ic | sc-403013-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Myosin Ic | sc-403013-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **MYO1C** code la myosine Ic, un moteur basé sur l’actine qui relie le cytosquelette cortical aux membranes afin de soutenir le trafic membranaire, les changements de forme cellulaire et la mécanotransduction. La myosine Ic contribue au transport endocytique et exocytique, à la régulation de la tension corticale et au remodelage dépendant de l’actine à la membrane plasmique, en intégrant des signaux qui influencent l’adhésion et la motilité. À travers ces fonctions, **MYO1C** est couramment étudié dans les voies qui gouvernent la dynamique des vésicules, l’organisation du cytosquelette et le trafic des récepteurs. La dérégulation de ces processus a été associée à des modifications de la migration cellulaire et de la signalisation, pertinentes pour la recherche en biologie du cancer, en régulation métabolique et en neurobiologie.
Myosin Ic Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus MYO1C dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de MYO1C. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de MYO1C. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de MYO1C.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.