Anticorps MYH7 (6D592): sc-71575
- L'Anticorps MYH7 (6D592) est un monoclonal de souris IgM κ, cité dans 5 publications, fourni en 200 µg/ml
- élevé contre la myosine du muscle squelettique adulte d'origine human.
- recommandé pour la détection de myosin heavy chain 7 d'origine mouse, rat, human, rabbit et chicken par WB, IP et IF
- Voir MYH7 (A4.840): sc-53089 pour d'autres anticorps conjugués MYH7, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire MYH7 (6D592). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
Myosin heavy chains are ubiquitous Actin-based motor proteins that convert the chemical energy derived from ATP hydrolysis into the mechanical energy that drives diverse motile processes in eukaryotic cells, including cytokinesis, vesicular transport and cellular locomotion. Muscle myosin is a heterohexamer consisting of two myosin heavy chains and two associated nonidentical pairs of myosin light chains. The seven myosin heavy chain isoforms that predominate in mammalian skeletal muscles include two developmental isoforms, MHC-embryonic (MYH3) and MHC-perinatal (MYH8); three adult skeletal muscle isoforms, MHC IIa (MYH2), MHC IIb (MYH4) and MHC IIx/d (MYH1); and MHC-β/slow (MYH7 or MHC-β), which is also expressed in cardiac muscle. Research indicates that mutations of the MYH7 gene causes hypertrophic cardiomyopathy.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps MYH7 (6D592) Références:
- Mutations du gène du sarcomère MYH7 dans l'anomalie d'Ebstein. | Postma, AV., et al. 2011. Circ Cardiovasc Genet. 4: 43-50. PMID: 21127202
- Une nouvelle mutation de MYH7 relie la disproportion congénitale du type de fibre et la myopathie de stockage de la myosine. | Ortolano, S., et al. 2011. Neuromuscul Disord. 21: 254-62. PMID: 21288719
- Une mutation rare du gène MYH7 se produit avec un phénotype chevauchant. | Ruggiero, L., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 457: 262-6. PMID: 25576864
- Génération d'une lignée iPSC à partir d'un porteur de la mutation MYH7 R403L atteint d'une cardiomyopathie hypertrophique sévère et d'un contrôle isogénique corrigé par CRISPR/Cas9. | Fontaine, V., et al. 2021. Stem Cell Res. 52: 102245. PMID: 33610018
- Le séquençage de l'ensemble du génome révèle une mutation MYH7 p.R671C dans trois phénotypes différents de cardiomyopathie hypertrophique familiale. | Yu, W., et al. 2021. Exp Ther Med. 22: 1002. PMID: 34345284
- Génération de trois lignées de cellules souches pluripotentes induites à partir de patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique et porteurs de mutations MYH7. | Cao, X., et al. 2021. Stem Cell Res. 55: 102455. PMID: 34352619
- Effet des variantes en cis de MYH7 sur la cardiomyopathie hypertrophique avec un phénotype léger. | Zhang, M., et al. 2022. Am J Cardiol. 167: 104-110. PMID: 35065800
- Non-compaction ventriculaire gauche associée à une mutation pathogène du gène MYH7: Mutation connue, phénotype différent. | Oliveira, M., et al. 2022. Rev Port Cardiol. 41: 253-259. PMID: 36062655
- Cardiomyopathie hypertrophique sévère chez un patient présentant une variante homozygote du gène MYH7. | Serra, W., et al. 2022. Heliyon. 8: e12373. PMID: 36593836
- Diagnostic prénatal d'une cardiomyopathie de non-compaction ventriculaire droite isolée avec un variant pathogène probable de MYH7. | Yu, W., et al. 2023. Fetal Pediatr Pathol. 42: 464-471. PMID: 36630130
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps MYH7 (6D592) | sc-71575 | 200 µg/ml | $322.00 |