MSH3 Antikörper (C-8): sc-271079
- MSH3 Antikörper (C-8) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 61-360 von MSH3 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von MSH3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MSH3 Antikörper (C-8) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MSH3 Antikörper (C-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die DNA-Mismatch-Reparatur (MMR) ist essentiell für die Aufrechterhaltung der Integrität des Genoms während der Replikation. Dieser Prozess ist in bakteriellen und eukaryotischen Systemen hochkonserviert, da viele der in Bakterien exprimierten Gene eng mit den Hefe- und Säugetier-Homologen verwandt sind. In Bakterien bilden zwei Proteine, MutS und MutL, homodimerspezifische Komplexe, die für die Erkennung und Förderung der MMR verantwortlich sind. Die menschlichen Homologen dieser Proteine sind MSH2 und MSH3 (MutS-Homolog 2 und 3) und die entsprechenden menschlichen Homologen von MutL sind MLH1, PMS1, PMS2 und MLH3. MSH2 und MSH3 bilden Heterodimere, die kooperativ die MMR vermitteln. MLH3 dimerisiert vorzugsweise mit MLH1, um DNA-Mismatches zu reparieren und die Stabilität des Genoms wiederherzustellen. Mutationen in den Genen, die MSH2 und MLH1 codieren, induzieren eine Mikrosatelliteninstabilität der DNA. Diese Mutationen sind mit dem Auftreten des erblichen nicht-polypösen Kolorektalkarzinoms (HNPCC) assoziiert und sind ein häufiges Merkmal bei der Progression vieler anderer Krebsarten.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MSH3 Antikörper (C-8) Literaturhinweise:
- MSH3 vermittelt die Sensibilisierung von Darmkrebszellen gegenüber Cisplatin, Oxaliplatin und einem Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitor. | Takahashi, M., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 12157-65. PMID: 21285347
- Zusammenhang zwischen den Polymorphismen der MSH3-Codons 1036 und 222 des Mismatch-Reparatur-Gens und sporadischem Prostatakrebs in der iranischen Bevölkerung. | Jafary, F., et al. 2012. Asian Pac J Cancer Prev. 13: 6055-7. PMID: 23464402
- Die MSH3-Expression hat keinen Einfluss auf die Empfindlichkeit der Darmkrebs-Zelllinie HCT116 gegenüber Oxaliplatin und Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitoren als Monotherapie oder in Kombination. | Tentori, L., et al. 2013. Cancer Chemother Pharmacol. 72: 117-25. PMID: 23636450
- Aberrante Methylierung des MSH3-Promotors und des distalen Enhancers bei Speiseröhrenkrebs-Patienten, die Tabakrauch aus erster Hand ausgesetzt waren. | Vogelsang, M., et al. 2014. J Cancer Res Clin Oncol. 140: 1825-33. PMID: 24934723
- Der MSH3-Polymorphismus rs26279 erhöht das Krebsrisiko: eine Meta-Analyse. | Miao, HK., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 11060-7. PMID: 26617824
- Mikrosatelliteninstabilität bei Darmkrebs. | De' Angelis, GL., et al. 2018. Acta Biomed. 89: 97-101. PMID: 30561401
- Erhöhte Mikrosatellitenveränderungen an ausgewählten Tetranukleotiden (EMAST) werden nicht auf MSH3-Verlust bei Dickdarmkrebs im Stadium I-III zurückgeführt: Eine automatisierte, digitalisierte Bewertung durch Immunhistochemie von ganzen Objektträgern und Hot Spots. | Watson, MM., et al. 2019. Transl Oncol. 12: 1583-1588. PMID: 31677491
- Prävalenz und Charakterisierung von Trägern biallelischer und monoallelischer NTHL1- und MSH3-Varianten aus einer krebsübergreifenden Patientenpopulation. | Salo-Mullen, EE., et al. 2021. JCO Precis Oncol. 5: PMID: 34250384
- Identifizierung von Subtypen im Zusammenhang mit Disulfidptose, Charakterisierung der Infiltration der Tumormikroumgebung und Entwicklung eines DRG-Prognosemodells für Nierenzellkrebs, bei dem MSH3 ein Schlüsselgen während der Disulfidptose ist. | Xu, K., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1205250. PMID: 37426643
- Hochdurchsatz-Sequenzierung und In-silico-Analyse bestätigen die Pathogenität neuer MSH3-Varianten bei Darmkrebs bei Afroamerikanern. | Rashid, M., et al. 2024. Neoplasia. 49: 100970. PMID: 38281411
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MSH3 Antikörper (C-8) | sc-271079 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
MSH3 (C-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534866 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
MSH3 (C-8): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549308 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |