Date published: 2025-9-7

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MS4A8B 항체 (B-6): sc-515138

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데이터 시트
  • MS4A8B 항체 B-6 는 마우스 monoclonal IgG3 (kappa light chain) MS4A8B 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 MS4A8B에서 N-terminus에 위치한 1-76 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 MS4A8B을 검출할것을 권장합니다.
  • MS4A8B (B-6): sc-515138무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • MS4A8B 항체 (B-6) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 MS4A8B 항체 (B-6)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.

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    MS4A8B 항체(B-6)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 유래의 MS4A8B를 검출하는 마우스 단일클론 IgG3 카파 경쇄 항체입니다. 항-MS4A8B 항체(B-6)는 비접합 형태로 제공됩니다. MS4A8B는 4스팬 트랜스막 단백질 4로도 알려져 있으며, 주로 조혈 세포와 조직에서 발현되는 250개의 아미노산으로 구성된 다중 통과 막 단백질입니다. MS4A8B는 쥐와 인간 종 모두에서 최소 26개의 구성원으로 구성된 막 스패닝 4-도메인 패밀리, 서브패밀리 A에 속합니다. 아미노- 및 카르복실-세포질 영역에 의해 측면에 위치한 네 개의 고도로 보존된 막 횡단 도메인으로 특징지어지는 MS4A8B 구조는 세포 신호 전달과 면역 반응 조절 기능에 매우 중요합니다. MS4A8B를 암호화하는 유전자는 인간 염색체 11에 위치해 있는데, 이 염색체는 제르벨과 랑게-닐센 증후군, 스미스-렘리-오피츠 증후군 등 다양한 유전 질환과 관련된 영역입니다. 따라서 MS4A8B가 세포 항상성 유지에 중요하고, 질병 병리학에 잠재적으로 영향을 미친다는 사실이 강조됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    MS4A8B 항체 (B-6) 참고문헌:

    1. 고친화성 IgE 수용체의 CD20, HTm4 및 베타 서브유닛과 관련된 새로운 다중 유전자 4-트랜스막 계열(MS4A)을 확인했습니다.  |  Ishibashi, K., et al. 2001. Gene. 264: 87-93. PMID: 11245982
    2. 유전성 혈관부종. 88명의 환자를 장기 추적 관찰. 아르헨티나 알레르기 및 면역학 연구소의 경험.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    3. 인간과 마우스에서 발현되는 16개의 새로운 MS4A 계열 유전자군: CD20, FcepsilonRIbeta 및 HTm4 관련 유전자군 확인.  |  Liang, Y. and Tedder, TF. 2001. Genomics. 72: 119-27. PMID: 11401424
    4. 염색체 11q12에 있는 인간 MS4A 유전자 클러스터의 구조적 조직.  |  Liang, Y., et al. 2001. Immunogenetics. 53: 357-68. PMID: 11486273
    5. 스미스-렘리-오피츠 증후군과 DHCR7 유전자.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    6. 산성 스핑고마이엘리나아제 결핍 니만-픽병의 발병 기전 및 치료.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    7. 노르웨이 어린이의 저벨 및 랑게-닐슨 증후군: 인공와우 이식, 청력 및 균형에 관한 측면.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    8. 염색체 마이크로어레이 매핑은 11q 말단 결실 장애(야콥슨 증후군)의 신경 인지 및 행동 결함에서 BSX와 뉴로그라닌의 역할을 시사합니다.  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    9. KCNQ1에서 엑손-2의 불완전한 건너뛰기로 이어지는 인트론 돌연변이는 저벨 및 랑게-닐슨 증후군에서 청력을 회복시킵니다.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    MS4A8B 항체 (B-6)

    sc-515138
    200 µg/ml
    $316.00

    MS4A8B (B-6): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-526418
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    What blocking solution should I use with MS4A8B (B-6): sc-515138 monoclonal antibody for Western blot?

    Asked by: Germaine
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2023-09-14
    Rated 5 out of 5 by from 功能很出色一个月前购买了公司的产品,大家可以尝试一下,实验的话,可以请求帮助,公司要是送一些小样的话,对科研大有裨益
    Date published: 2022-01-04
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