Date published: 2025-9-8

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MLH1 항체 (Clone 14): sc-56160

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  • MLH1 항체 Clone 14 는 마우스 monoclonal IgG1, 2간행물에 인용, 이며 50 µg/0.5 ml으로 제공합니다.
  • human의 전체 길이 재조합 MLH1에 대해 제기됨
  • WB, IP, IF, IHC(P) 와ELISA으로 human origin의 MLH1을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 MLH1 항체(Clone 14)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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DNA-불일치 복구 (MMR)는 유전적 안정성을 유지하는 데 필수적인 과정이다. 기능적인 DNA-불일치 복구 경로의 부족은 MMR 유전자 돌연변이 또는 촉진자 메틸화 유전자 침묵으로 인한 여러 다른 유형의 인간 암의 일반적인 특성이다. MLH1은 불일치 복구를 담당하는 단백질 복합체의 필수적인 부분이며 림프구, 심장, 결장, 유방, 폐, 비장, 고환, 전립선, 갑상선 및 담낭 조직에서 발현되며 여러 난소 종양에서 메틸화된다. MLH1 단백질 발현의 손실은 돌연변이 표현형, 미세 위성 불안정성 및 암에 대한 소인과 관련이 있다. 대장암 및 다양한 유형의 암의 높은 위험을 나타내는 상염색체 우성 유전성 암 증후군 (HNPCC)에서 MLH1 유전자는 병원성 돌연변이를 나타낸다. 백혈병 CCRF-CEM, 결장 HCT 116 및 KM12, 난소암 SK-OV-3 및 IGROV-1을 포함한 특정 암 세포주는 MLH1의 완전한 결핍을 보이는 반면 MLH1은 흑색종의 60%, 비침습성 편평 세포암의 70%, 침습성 편평 세포암의 30%에서 발현된다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

MLH1 항체 (Clone 14) 참고문헌:

  1. DNA 미스매치 복구에서 인간 MLH1의 기능: ATPase 도메인에서 미스센스 돌연변이를 위한 전향적 스크리닝.  |  Ellison, AR., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 5321-38. PMID: 15475387
  2. 대장암 환자의 MLH1과 MSH2 돌연변이 검출을 위한 전환 분석.  |  Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
  3. 린치 증후군에서 MLH1, MSH2, MSH6 유전자의 생식세포 돌연변이와 관련된 암 위험.  |  Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
  4. 분류되지 않은 MLH1 변이체 중 발현 결함 크기가 린치 증후군 진단에서 병원성을 결정합니다.  |  Hinrichsen, I., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 2432-41. PMID: 23403630
  5. mutL homolog-1(MLH1) 발현의 상실은 티로신 키나아제의 발암성 및 억제제 저항성 점 돌연변이의 획득을 촉진합니다.  |  Springuel, L., et al. 2016. Cell Mol Life Sci. 73: 4739-4748. PMID: 27436342
  6. 엑소뉴클레아제 1에 의한 MLH1 결핍 유발 DNA 과소절제는 cGAS-STING 경로를 활성화합니다.  |  Guan, J., et al. 2021. Cancer Cell. 39: 109-121.e5. PMID: 33338427
  7. 린치 증후군 환자의 대장암과 자궁내막암에서 MLH1 프로모터 과메틸화.  |  Helderman, NC., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 106-114. PMID: 38061582
  8. 불일치 복구 단백질 MLH1은 BRCA2 결핍 유방암 종양에서 복제 스트레스를 억제합니다.  |  Sengodan, SK., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38271119
  9. 히스톤 H3K9 락틸레이션은 LUC7L2 매개 MLH1 인트론 유지를 통해 교모세포종에서 테모졸로미드 내성을 부여합니다.  |  Yue, Q., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2309290. PMID: 38477507
  10. 돌연변이 헌팅틴 단백질은 MLH1 분해, DNA 과절제 및 cGAS-STING 의존적 세포 사멸을 유도합니다.  |  Sun, X., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2313652121. PMID: 38498709

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MLH1 항체 (Clone 14)

sc-56160
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Asked by: Trav11
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Date published: 2017-03-27
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