Date published: 2025-9-6

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Mepyramine maleate (CAS 59-33-6)

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적용:
Mepyramine maleate 는 히스타민 H1 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
59-33-6
분자량:
401.46
분자식:
C21H27N3O5
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

메피라민은 히스타민 H1 수용체 길항제이며 G(q/11) 단백질에 높은 친화력으로 결합합니다. 쥐 간세포에서 P450 2D 형태의 강력한 억제제, 토끼에서 PAF에 의한 혈소판 응집, 백일해 독소로 인한 히스타민에 의한 평균 동맥 혈압 감소를 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 메피라민은 일반적으로 H1 수용체에 대한 방사성 리간드([3H]메피라민) 결합 분석으로 활용됩니다. 이 제품은 최근 항히스타민제 과다 섭취 시 나타나는 부작용과 관련이 있을 수 있는 KCNQ/M 채널의 차단 능력을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다.


Mepyramine maleate (CAS 59-33-6) 참고자료

  1. 메피라민은 혈소판 활성화 인자에 의한 토끼 혈소판 응집을 억제합니다: 세포 내 히스타민의 역할.  |  Zeng, S. and Guo, ZG. 1997. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 18: 155-8. PMID: 10072970
  2. 시메티딘이나 클로벤프로핏이 아닌 메피라민은 쥐의 백일해 독소 유발 히스타민 감작을 차단합니다.  |  Vleeming, W., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 1801-7. PMID: 10780989
  3. 퀴닌을 이용한 히스타민 H1 수용체에 대한 [3H]메피라민 결합 분석의 재검토.  |  Liu, YQ., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 189: 378-84. PMID: 1449491
  4. 히스타민 H1 수용체 역작용제인 메피라민은 G 단백질 결합 형태의 수용체에 우선적으로 결합하여 G 단백질을 격리합니다.  |  Fitzsimons, CP., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 34431-9. PMID: 15192105
  5. 항히스타민제 메피라민은 KCNQ/M 채널을 직접 억제하고 쥐의 상부 경추 신경절 뉴런을 탈분극시킵니다.  |  Liu, B., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 629-39. PMID: 18222495
  6. 혈관 부종이있는 개에서 메피라민 말레 에이트 치료의 효능.  |  Cingi, C., et al. 2010. Pol J Vet Sci. 13: 549-50. PMID: 21033572
  7. 국소 투여 형태의 덱스판테놀, 리도카인 염산염, 메피라민 말레산염 및 관련 물질을 RP-HPLC 방법으로 동시에 측정합니다.  |  Doganay, A., et al. 2018. J Chromatogr Sci. 56: 903-911. PMID: 30085004
  8. 닭의 수동적 피부 아나필락시스에서 증가된 혈관 투과성의 메피라민 말레산염에 의한 억제.  |  Pillai, AG., et al. 1988. Vet Res Commun. 12: 161-3. PMID: 3188384
  9. 정제 및 방울에서 메피라민 말레산염, 페니라민 말레산염 및 페닐프로판올아민 염산염의 고성능 액체 크로마토그래피 측정.  |  el-Gizawy, SM. and Ahmed, Ael H. 1987. Analyst. 112: 867-9. PMID: 3619056
  10. 쥐 보조 관절염에서 시메티딘 염산염과 메피라민 말레산염의 작용.  |  Al-Haboubi, HA. and Zeitlin, IJ. 1982. Eur J Pharmacol. 78: 175-85. PMID: 7075670

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