Melatonin 의 분자 구조, CAS 번호: 73-31-4
Melatonin (CAS 73-31-4)
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대체 이름:
Melatonine; N-Acetyl-5-methoxytryptamine; Circadin
적용:
Melatonin 는 항산화 효소를 상향 조절하고 쥐의 NOS1을 억제하는 신경 호르몬입니다.
CAS 등록번호:
73-31-4
순도:
≥99%
분자량:
232.28
분자식:
C13H16N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
멜라토닌은 식물과 동물에서 발견되는 인돌아민 신경 호르몬으로 세로토닌(5-HT)에서 내생적으로 생성되고 동물에서 일주기 리듬과 수면-깨기 주기의 동기화를 위한 조절 신호로 분비된다. MEL-1A-R, MEL-1B-R 및 MT3 아형으로 구성된 멜라토닌 수용체 시스템은 특정 가소성 및 모듈성을 보여준다 - 루진돌(sc-202700) 및 2-페닐멜라토닌(sc-203466)과 같은 길항제는 멜라토닌에 의한 수용체 활성화를 방해하지 않고 멜라토닌 신호에 대한 전신 반응의 변형을 보여준다. 강력한 항산화 활성은 멜라토닌과 관련이 있으며, 산화적 손상으로부터 지질, 단백질 및 DNA를 보호하는 것으로 알려져 있다. 글루타티온 퍼옥시다제, 슈퍼옥사이드 디스무타제 및 카탈라아제를 포함한 여러 항산화 효소가 멜라토닌에 의해 상향 조절되는 것으로 나타났다. 멜라토닌은 또한 말단 항산화제로서 활성 라디칼을 제거하여 안정적인 최종 생성물을 생성하고 라디칼 연쇄 반응을 종료한다. 혈액 뇌 장벽을 통해 자유롭게 이동하는 멜라토닌을 특히 중요한 내인성 항산화제로 위치시킨다. 멜라토닌은 쥐의 NOS(nos) 억제제이다. 멜라토닌은 MEL-1A-R 및 MEL-1B-R의 활성화제이다.
Melatonin (CAS 73-31-4) 참고자료
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- 멜라토닌에 의한 항산화 보호: 급진적 해독부터 급진적 회피까지 다양한 메커니즘이 작용합니다. | Hardeland, R. 2005. Endocrine. 27: 119-30. PMID: 16217125
- 멜라토닌 수용체의 약리 및 기능. | Dubocovich, ML. 1988. FASEB J. 2: 2765-73. PMID: 2842214
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- 멜라토닌은 흑색종 치료에서 iNOS/hTERT 신호와 암 줄기세포 특성을 억제하여 BRAF 표적 치료제 베무라페닙과 시너지 효과를 냅니다. | Hao, J., et al. 2019. J Exp Clin Cancer Res. 38: 48. PMID: 30717768
- 멜라토닌은 핵 일주기 수용체 RORα에 의존하는 방식으로 대식세포 분극을 조절하여 파열되기 쉬운 취약 플라크를 안정화합니다. | Ding, S., et al. 2019. J Pineal Res. 67: e12581. PMID: 31009101
- 멜라토닌은 제2형 당뇨병성 골다공증에서 Nrf2/HO-1 신호 경로의 활성화를 통해 고혈당에 의해 유도되는 골다공증을 억제합니다. | Ma, H., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 9067610. PMID: 33343809
- 멜라토닌은 MPTP 유도 파킨슨병 모델에서 SIRT1 의존 경로를 통해 NLRP3 인플라마좀을 하향 조절하여 신경 염증을 약화시킵니다. | Zheng, R., et al. 2021. J Inflamm Res. 14: 3063-3075. PMID: 34267535
- 멜라토닌 매개 FKBP4 하향 조절은 GR의 핵 전위를 차단하여 스트레스에 의한 신경세포 미토콘드리아 기능 장애를 방지합니다. | Kim, MJ., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 146. PMID: 36810730
- 마우스와 쥐에서 멜라토닌의 정신약리학적 효과. | Sugden, D. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 227: 587-91. PMID: 6655558
- 멜라토닌 수용체: 여러 하위 유형이 있나요? | Dubocovich, ML. 1995. Trends Pharmacol Sci. 16: 50-6. PMID: 7762083
- 식물의 멜라토닌과 혈장 멜라토닌 수치 및 척추동물의 멜라토닌 수용체와의 결합에 미치는 영향을 확인합니다. | Hattori, A., et al. 1995. Biochem Mol Biol Int. 35: 627-34. PMID: 7773197
- 선택적 MT2 멜라토닌 수용체 길항제는 멜라토닌이 매개하는 일주기 리듬의 단계적 진행을 차단합니다. | Dubocovich, ML., et al. 1998. FASEB J. 12: 1211-20. PMID: 9737724
의 억제제:
β-defensin 2, 8-hydroxyguanine, 8-OHdG, 8-oxoG DNA Lesion, Apoptosis, C1QBP, C20orf103, CKMT1B, CRY1, Cypt10, E330021D16Rik, ENDOG, Fullerene, GnRH I, Malondialdehyde, melanopsin, Metallothionein, Nitrotyrosine, NOS, NOS1, OSGIN2, RADIL, retinitis pigmentosa 1, Romo1, RORα, SMP30, STOML2, TMEM70.의 활성화자:
1700106N22Rik, 20S Proteasome β5, ABCB8, AMID, Asporin, ATAD4, ATP5D, BMAL1, BMAL2, Brp16, CART, CAT, Caytaxin, CHCHD10, CHCHD8, CHIC2, Clock, COA6, COX15, COX5a, COX7c, COX8b, CRIF1, CRY2, CST, Cyclophilin D, CYP11B1, DDAH I, DNAH8, DnaJB8, DnaJC14, DnaJC4, DnaJC8, Dokl, dolichol kinase, DOLPP1, EG436008, EG546368, EG623898, encephalopsin, ERp19, ETHE1, FANCF, FANCL, Ferrochelatase, FILIA, FUNDC1, GADD 45, GH, GH-2, GHRH, Gm906, Gm97, Gvin1, Hint2, IgE, Ksr-2, LAP1B, LCA5L, LONP1, LTrp7, MEL-1A-R, MEL-1B-R, Metaxin 2, Mfn1, Mitochondrial CysRs, Mitochondrial Topo I, MOP-3, MPV17L, MRAP, MRP-L10, MRP-L44, MRP-L45, MRP-L54, MTRNR2L1, MTRNR2L10, MTRNR2L2, MTRNR2L3, MTRNR2L4, MTRNR2L6, MTRNR2L7, Na+/K+-ATPase α1, ND4, NDUFS8, neuroglobin, neuroserpin, Nocturnin, NPAS2, Nrf1, NXNL2, OGG1, OR11L1, OX2, Oxr1, PBR, PCP-4, Per3, period, peropsin, PITRM1, PP2A-B56-β, PRX III, Rad21L1, RFRP-1, RFRP-2, RNF146, RORβ, Ros, RPE65, RPGRIP1L, SKN-1, SLC25A14, SMP30, SMUG1, SOD-1, SOD-2, SOD-3, Sptrx-1, STARS, SULT1A1, SYCE1L, TAMM41, Tim13A/B, Tim13B, TMEM70, Tom7, TTC19, TTC34, TXNDC4, ULK1, XRCC2, XRRA1.주문정보
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