
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MDR1/ABCB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400178-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MDR1/ABCB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400178-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABCB1(MDR1/P-당단백질)은 주로 세포막(원형질막)에 위치하는 ATP 결합 카세트(ABC) 계열의 유출 수송체를 암호화하며, ATP 가수분해 에너지를 이용해 다양한 외인성 물질(제노바이오틱)과 내인성 대사산물을 세포 밖으로 배출합니다. MDR1/ABCB1은 장, 간, 신장, 혈액–뇌 장벽 등에서 상피 장벽 및 조직 보호 기능에 기여하며, 세포 내 약물 분포와 세포 스트레스 반응을 형성합니다. 또한 PXR, CAR 등 핵 수용체 신호와의 조절적 연계, 그리고 세포 표면에서의 수송체 양을 조절하는 막 수송(트래피킹) 과정 등 해독 및 약동학 경로와 교차합니다. ABCB1의 발현 또는 기능 이상은 암 모델에서의 다제내성 표현형, 그리고 조직 간 약물 반응 차이의 원인으로 자주 연구됩니다.
MDR1/ABCB1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ABCB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ABCB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ABCB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ABCB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.