MDGI 항체 (67D3): sc-58275

MDGI 항체(67D3)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF), 파라핀 포매 섹션(IHCP)을 이용한 면역조직화학, 효소결합 면역흡착 분석(ELISA) 등 다양한 응용을 통해 쥐, 쥐, 인간 샘플에서 MDGI를 검출하는 쥐 단일클론 IgG1 항체입니다. 심장형 지방산 결합 단백질로도 알려진 MDGI는 에너지 생산과 세포 기능에 필수적인 지방산의 수송과 대사에 중요한 역할을 합니다. MDGI는 주로 심근과 근육 조직에서 발현되는데, 이 곳에서 MDGI는 지방산의 흡수와 세포 내 수송을 촉진함으로써 지질 대사와 에너지 항상성에 영향을 미칩니다. 지방산을 결합하고 운반하는 MDGI의 능력은 특히 심장이나 골격근과 같이 에너지 수요가 많은 조직에서 지질 대사와 탄수화물 대사 사이의 균형을 유지하는 데 필수적입니다. 또한, MDGI는 세포 신호 전달과 유전자 발현 조절을 포함한 다양한 생리학적 과정에 관여하고 있어, MDGI는 대사 장애와 심혈관 질환 연구의 중요한 표적이 되고 있습니다. 항-MDGI 항체(67D3)는 건강과 질병에서 지방산 결합 단백질의 복잡한 역할을 연구하는 연구자들에게 매우 중요한 도구입니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

MDGI 항체 (67D3) 참고문헌:

1. MDGI 유래 펩타이드 P108의 전달을 통한 유방암 성장 억제.  |  Wang, HL. and Kurtz, A. 2000. Oncogene. 19: 2455-60. PMID: 10828888
2. H-FABP/MDGI를 암호화하는 유전자를 삭제해도 유선에는 뚜렷한 영향이 없습니다.  |  Clark, AJ., et al. 2000. Transgenic Res. 9: 439-44. PMID: 11206972
3. 인간 유방 상피 세포에서 복제된 유방 유래 성장 억제제(MDGI)는 완전히 분화된 소엽 구조에서 발현됩니다.  |  Hu, Y., et al. 1997. Int J Oncol. 11: 5-11. PMID: 21528173
4. Fabp3(H-Fabp) 녹아웃 마우스에서 달팽이관 기능 보존.  |  Suzuki, J., et al. 2014. Neurosci Res. 81-82: 64-8. PMID: 24560810
5. FABP3의 과발현은 인간 골수 유래 중간엽 줄기세포의 증식을 억제하지만 저산소증에서 생존을 향상시킵니다.  |  Wang, S., et al. 2014. Exp Cell Res. 323: 56-65. PMID: 24583397
6. 비소세포폐암(NSCLC)에서 FABP3 및 FABP4의 발현 증가는 예후 불량과 밀접한 관련이 있습니다.  |  Tang, Z., et al. 2016. Oncotarget. 7: 46253-46262. PMID: 27323829
7. 소 자궁 내막 이식체에서 농도 의존적 1형 인터페론 유도형 MX1 및 FABP3의 조절.  |  Schabmeyer, ST., et al. 2021. Animals (Basel). 11: PMID: 33494350
8. 알츠하이머병의 지질 대사 관련 바이오마커로서의 지방산 결합 단백질 3(FABP3)과 아포지단백질 E4(ApoE4).  |  Dulewicz, M., et al. 2021. J Clin Med. 10: PMID: 34300173
9. FABP3 결핍은 PPAR&알파; 경로를 통해 심장 비대 및 심부전의 대사 장애를 악화시킵니다.  |  Zhuang, L., et al. 2021. Front Cardiovasc Med. 8: 722908. PMID: 34458345
10. 인슐린 분비 세포에서 FABP3 유전자를 침묵시키면 지방산 섭취가 감소하고 지방 독성으로부터 보호됩니다.  |  Hyder, A., et al. 2024. Acta Diabetol. 61: 1577-1588. PMID: 38960943

선호되는 B-FABP 항체는 B-FABP 항체입니다 (F-6): sc-374588.