Date published: 2025-9-10

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Maraviroc-d6

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적용:
Maraviroc-d6 는 마라비록의 중수소 표지 유사체입니다.
분자량:
519.70
분자식:
C29H35D6F2N5O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

마라비록-d6는 수소 원자 6개가 중수소로 대체된 중수소화된 형태의 마라비록입니다. 이 변형은 과학 연구에서 다양한 분석 방법의 정확성과 감도를 높이기 위해 자주 사용되며, 특히 생물학적 시스템에서 화합물의 거동을 연구하는 데 사용됩니다. 마라비록은 CCR5 길항제로서의 역할로 잘 알려져 있습니다. 마라비록은 인간 세포 표면의 CCR5 수용체에 선택적으로 결합하는데, 이는 특정 HIV 균주가 숙주 세포에 침입하여 감염시키는 데 사용하는 공동 수용체입니다. 마라비록-D6는 이 수용체를 차단함으로써 바이러스가 숙주 세포에 부착하여 침입하는 것을 방지하여 바이러스 복제를 억제합니다. 이 작용 메커니즘은 중수소화된 형태인 마라비록-d6에서도 변하지 않기 때문에 연구자들은 CCR5 수용체와의 상호작용을 매우 상세하게 연구할 수 있습니다. 연구에서 마라비록-d6는 중수소화되지 않은 형태에 영향을 미칠 수 있는 간섭 없이 마라비록의 약동학 및 역학을 추적하는 데 특히 유용합니다. 중수소화된 원자는 질량 분석법에서 검출 및 정량화를 개선하여 화합물이 생물학적 시스템에서 어떻게 흡수, 분포, 대사 및 배설되는지 쉽게 모니터링할 수 있게 해줍니다. 또한 마라비록-d6는 마라비록의 대사 경로에 초점을 맞춘 연구에 사용됩니다. 연구자들은 이 중수소화 버전을 사용하여 화합물 처리를 담당하는 대사 효소를 식별하고 특성화합니다. 이는 유전적 및 환경적 요인이 마라비록 및 유사 분자의 대사에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 데 도움이 됩니다.


Maraviroc-d6 참고자료

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  2. 요약 보고서: HIV-1 노출 전 예방의 맥락에서 단일 용량 경구용 마라비록의 약동학/약력학 조사.  |  Fox, J., et al. 2016. J Acquir Immune Defic Syndr. 73: 252-257. PMID: 27727157
  3. 인간 혈장 내 사이토신 아라비노사이드와 그 대사산물인 우라실 아라비노사이드를 LC-MS/MS로 동시 측정: AML 환자의 약물동력학-약물유전학 파일럿 연구에 적용.  |  Donnette, M., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1126-1127: 121770. PMID: 31454720
  4. 털이 없는 쥐에서 테노포비르 알라페나마이드의 주간 경피 전달 시스템의 약동학.  |  Jiang, Y., et al. 2020. Int J Pharm. 582: 119342. PMID: 32315746
  5. 마라비록이 인간 태반을 통과할 때 약물 수송체 P-당단백질(MDR1), MRP1, OATP1A2 및 OATP1B3의 상호 작용.  |  Tupova, L., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 129: 110506. PMID: 32768979
  6. HIV-1 항레트로바이러스제의 생체 외 약리학은 원숭이와 사람에 따라 다릅니다.  |  Herrera, C., et al. 2022. iScience. 25: 104409. PMID: 35663021

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