Date published: 2025-9-7

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M-RIP 항체 (E-1): sc-515720

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데이터 시트
  • M-RIP 항체 E-1 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) M-RIP 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노 산 668-760 mapping within an internal region of M-RIP of human 의하고 기원한다
  • M-RIP 항체 (E-1)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 M-RIP 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-M-RIP 항체(E-1)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • M-RIP (E-1): sc-515720무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 M-RIP 항체(E-1) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 M-RIP 항체(E-1)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

빠른 링크

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M-RIP 항체(E-1)는 마우스, 쥐, 인간에서 유래된 M-RIP 단백질을 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. M-RIP(E-1) 항체는 비접합 형태와 아가로스, 호스래디시 퍼옥시다아제(HRP), 피코에리트린(PE), 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC), 다중 알렉사 플루오르® 접합체를 포함한 다양한 접합 형태로 제공됩니다. M-RIP 단백질은 미오신 포스파타제 Rho 상호작용 단백질, MPRIP, p116Rip, RIP3 또는 RHOIP3로도 알려져 있으며, 1,025개의 아미노산으로 구성된 세포질 및 세포 골격 단백질로서, 액틴 세포 골격의 조절에 중요한 역할을 합니다. M-RIP의 미오신 결합 소단위(MBS)와의 공동 위치 결정 능력은 근육 수축과 세포 운동에 필수적인 미오신 경쇄 인산화에 필수적입니다. 또한, M-RIP는 코일 코일 도메인을 통해 액틴 스트레스 섬유에서 RhoA와 상호 작용하여 세포 골격 역학에서 M-RIP의 중요성을 강조합니다. M-RIP는 주로 난소에 발현되며, 뇌, 심장, 간, 폐, 골격근, 고환, 신장에도 중간 정도의 발현 수준이 있습니다. 특히, M-RIP가 감소하면 평활근 세포의 응력 섬유가 증가하는 반면, M-RIP가 과발현되면 신경세포의 응력 섬유가 분해되어, M-RIP가 세포골격의 완전성을 유지하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 알 수 있습니다. M-RIP는 두 개의 pleckstrin homology (PH) 도메인을 포함하고 있으며, 여러 개의 인산화된 세린과 트레오닌 잔기를 특징으로 합니다. 이 잔기들은 대체 스플라이싱 이벤트에 의해 생성된 세 가지 이소폼으로 존재하며, 이는 세포 과정에서의 M-RIP의 다양한 기능적 역할에 기여할 수 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

M-RIP 항체 (E-1) 참고문헌:

  1. p116Rip은 새로운 필라멘트 액틴 결합 단백질입니다.  |  Mulder, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 27216-23. PMID: 12732640
  2. 미오신 포스파타제-Rho 상호 작용 단백질. RhoA와 직접 결합하는 미오신 포스파타제 복합체의 새로운 구성원입니다.  |  Surks, HK., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 51484-93. PMID: 14506264
  3. p116Rip은 미오신 포스파타제를 액틴 세포 골격으로 표적화하며 RhoA/ROCK 조절 신경 형성에 필수적입니다.  |  Mulder, J., et al. 2004. Mol Biol Cell. 15: 5516-27. PMID: 15469989
  4. p116Rip은 미오신 경쇄 포스파타제를 활성화하고 RhoA를 비활성화하여 미오신 II 인산화를 감소시킵니다.  |  Koga, Y. and Ikebe, M. 2005. J Biol Chem. 280: 4983-91. PMID: 15545284
  5. M-RIP는 미오신 포스파타제를 스트레스 섬유에 표적으로 삼아 혈관 평활근 세포에서 미오신 경쇄 인산화를 조절합니다.  |  Surks, HK., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 42543-51. PMID: 16257966
  6. M-RIP는 JNK 신호의 새로운 표적이며 인간 암세포 침입에 필요한 요건입니다.  |  Ono, R., et al. 2008. Int J Mol Med. 22: 199-203. PMID: 18636174
  7. 새로운 추정 Rho 특이적 GDP/GTP 교환 인자 및 RhoA 결합 단백질의 확인: 신경세포 형태 제어.  |  Gebbink, MF., et al. 1997. J Cell Biol. 137: 1603-13. PMID: 9199174

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

M-RIP 항체 (E-1)

sc-515720
200 µg/ml
$316.00

M-RIP (E-1): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-531482
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

M-RIP (E-1): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-525179
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

M-RIP (E-1): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-544581
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

M-RIP 항체 (E-1) AC

sc-515720 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

M-RIP 항체 (E-1) HRP

sc-515720 HRP
200 µg/ml
$316.00

M-RIP 항체 (E-1) FITC

sc-515720 FITC
200 µg/ml
$330.00

M-RIP 항체 (E-1) PE

sc-515720 PE
200 µg/ml
$343.00

M-RIP 항체 (E-1) Alexa Fluor® 488

sc-515720 AF488
200 µg/ml
$357.00

M-RIP 항체 (E-1) Alexa Fluor® 546

sc-515720 AF546
200 µg/ml
$357.00

M-RIP 항체 (E-1) Alexa Fluor® 594

sc-515720 AF594
200 µg/ml
$357.00

M-RIP 항체 (E-1) Alexa Fluor® 647

sc-515720 AF647
200 µg/ml
$357.00

M-RIP 항체 (E-1) Alexa Fluor® 680

sc-515720 AF680
200 µg/ml
$357.00

M-RIP 항체 (E-1) Alexa Fluor® 790

sc-515720 AF790
200 µg/ml
$357.00

How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using M-RIP (E-1): sc-515720?

Asked by: Professor Griffin
We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-01
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Rated 5 out of 5 by from Good choice for Western Blot of M-RIPThis antibody works well in human cell lines MDA-MB-231 and SCC-4. Shown with Cruz Marker molecular weight standards, sc-2035. -SCBT QC
Date published: 2023-09-14
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