Plásmido Doble Nickase (h) LYAG: sc-402385-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)LYAG consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa LYAG (h) y el plásmido de doble nickasa LYAG (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GAA. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: LYAG Anticuerpo (G-7): sc-373745
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) LYAG | sc-402385-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) LYAG | sc-402385-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El GAA humano codifica la α-glucosidasa ácida lisosomal (LYAG), una hidrolasa de glucósidos necesaria para la degradación escalonada del glucógeno a glucosa dentro de la luz lisosomal. Esta enzima contribuye a la homeostasis lisosomal y se integra con las vías de autofagia–lisosoma al prevenir la acumulación intralisosomal de glucógeno, que puede alterar secundariamente el tráfico intracelular y el recambio de orgánulos. La alteración de la actividad de GAA se asocia con patología por almacenamiento de glucógeno con efectos marcados en el músculo esquelético y cardíaco, lo que convierte a este locus en un modelo clave para estudiar el metabolismo lisosomal y el equilibrio energético celular. Por ello, GAA se investiga con frecuencia en el contexto de la función lisosomal, las respuestas al estrés y las relaciones genotipo–fenotipo en los mecanismos de enfermedades metabólicas.
LYAG El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GAA en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GAA. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GAA. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GAA alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.