Date published: 2025-9-9

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LDLR 항체 (C7): sc-18823

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  • LDLR 항체 C7 는 마우스 monoclonal IgG2b κ LDLR 항체, 63간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 부분적으로 정제된 bovine 기원의 부신 LDL 수용체에 대해 배양
  • LDLR 항체 (C7)는 WB, IP, IF and IHC(P)으로 mouse, rat and human유래의 LDLR 를 감지하는 데에 추천한다.; 이외에 bovine등 species와 반응할수 있습니다
  • LDLR 항체(C7)는 IP용으로 agarose에 결합된 형태로 제공됩니다. 그리고 IF, IHC(P) 및 FCM용으로 phycoerythrin 또는 FITC에 결합된 형태로 제공됩니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • LDLR (C7): sc-18823무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG2b BP-HRPm-IgGκ BP-HRP 는 LDLR 항체 (C7) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은LDLR 항체(C7) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).

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LDLR 항체(C7)는 마우스, 쥐, 인간에서 유래된 LDLR 단백질을 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF), 면역조직화학 등을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG2b 카파 경쇄 항체입니다. LDLR 단일 클론 항체(C7)는 비접합 형태와 아가로스, 피코에리틴(PE), 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC), 다중 알렉사 플루오르® 접합체를 포함한 다양한 접합 형태로 제공되어 다양한 실험적 요구에 대한 다목적성을 제공합니다. LDLR, 즉 저밀도 지단백질 수용체는 콜레스테롤이 풍부한 저밀도 지단백질의 내인성 작용을 매개함으로써 지질 대사에 중요한 역할을 합니다. 이 과정은 세포 내 콜레스테롤의 항상성을 유지하고 혈류에 지질이 축적되는 것을 방지하는 데 필수적입니다. 수용체의 구조는 시스테인이 풍부한 A형 반복, 표피 성장 인자 유사 반복, 그리고 리간드와의 상호작용과 기능에 필수적인 YWTD 반복을 포함합니다. 중요한 것은, LDLR 유전자의 돌연변이는 가족성 고콜레스테롤혈증을 유발할 수 있다는 점입니다. 가족성 고콜레스테롤혈증은 높은 콜레스테롤 수치와 심혈관 질환의 위험 증가를 특징으로 하는 유전적 장애입니다. LDLR 단일클론 항체(C7)를 통해 연구자들은 콜레스테롤 조절 메커니즘과 다양한 건강 상태에서의 LDLR 기능 장애의 영향에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

LDLR 항체 (C7) 참고문헌:

  1. VLDL 수용체와 ApoE 수용체 2가 결핍된 녹아웃 마우스에서 신경세포 이동의 릴러/장애와 유사한 장애를 발견했습니다.  |  Trommsdorff, M., et al. 1999. Cell. 97: 689-701. PMID: 10380922
  2. 초저밀도 지단백질 수용체의 기능적 도메인: 리간드 결합 및 산 의존적 리간드 해리 메커니즘의 분자 분석.  |  Mikhailenko, I., et al. 1999. J Cell Sci. 112 (Pt 19): 3269-81. PMID: 10504332
  3. 가족성 고콜레스테롤혈증에서 LDL 수용체 유전자의 분자유전학.  |  Hobbs, HH., et al. 1992. Hum Mutat. 1: 445-66. PMID: 1301956
  4. 저밀도 지단백질 수용체(LDLR) 계열은 콜레스테롤 항상성을 조절.  |  Go, GW. and Mani, A. 2012. Yale J Biol Med. 85: 19-28. PMID: 22461740
  5. 저밀도 지단백질 수용체. 빠른 세포 내 수용체에 필요한 세포질 영역의 아미노산 식별.  |  Davis, CG., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 4075-82. PMID: 3104336
  6. LDLR, APOB, PCSK9 변이형은 러시아의 가족성 고콜레스테롤혈증 환자의 지표입니다.  |  Meshkov, A., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 33418990
  7. 생체 내 기능을 가진 PCSK9-LDLR 파괴 펩티드의 확인.  |  Brousseau, ME., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 249-258.e5. PMID: 34547225
  8. LDLR은 크리미아-콩고 출혈열 바이러스의 진입 수용체.  |  Xu, ZS., et al. 2024. Cell Res. 34: 140-150. PMID: 38182887
  9. LDLR은 여러 알파 바이러스에 의해 세포 내 수용체로 사용됩니다.  |  Zhai, X., et al. 2024. Nat Commun. 15: 622. PMID: 38245515
  10. 가족성 고콜레스테롤혈증에서 J.D. 돌연변이: 세포질 영역의 아미노산 치환이 LDL 수용체의 내재화를 방해합니다.  |  Davis, CG., et al. 1986. Cell. 45: 15-24. PMID: 3955657
  11. 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에서 LDL 수용체 유전자 돌연변이의 스펙트럼.  |  Day, IN., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 116-27. PMID: 9259195
  12. LDL 수용체 모듈의 구조에서 본 가족성 고콜레스테롤혈증의 분자적 기초.  |  Fass, D., et al. 1997. Nature. 388: 691-3. PMID: 9262405

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

LDLR 항체 (C7)

sc-18823
200 µg/ml
$316.00

LDLR (C7): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-520685
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

LDLR (C7): m-IgG2b BP-HRP 번들

sc-548847
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

LDLR 항체 (C7) AC

sc-18823 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

LDLR 항체 (C7) FITC

sc-18823 FITC
200 µg/ml
$330.00

LDLR 항체 (C7) PE

sc-18823 PE
200 µg/ml
$343.00

LDLR 항체 (C7) Alexa Fluor® 488

sc-18823 AF488
200 µg/ml
$357.00

LDLR 항체 (C7) Alexa Fluor® 546

sc-18823 AF546
200 µg/ml
$357.00

LDLR 항체 (C7) Alexa Fluor® 594

sc-18823 AF594
200 µg/ml
$357.00

LDLR 항체 (C7) Alexa Fluor® 647

sc-18823 AF647
200 µg/ml
$357.00

LDLR 항체 (C7) Alexa Fluor® 680

sc-18823 AF680
200 µg/ml
$357.00

LDLR 항체 (C7) Alexa Fluor® 790

sc-18823 AF790
200 µg/ml
$357.00

Is this antibody (sc-18823) raised against C terminal aminoacids or N terminal aminoacids of LDLr

Asked by: Mirza
Thank you for contacting Santa Cruz Biotechnology. For assistance please contact technical service. Please email scbt@scbt.com or call 800-457-3801.
Answered by: BlakeJ
Date published: 2025-03-27

Just wondering if the binding epitope for this antibody has now been mapped?

Asked by: Kane
This has not been characterized.
Answered by: Technical Service
Date published: 2023-11-07

Have your company validated this antibody for neutralizing/blocking purpose?

Asked by: Ida Su
Thank you for your question. We have not tested this antibody for a neutralizing or blocking research applications, and we are not aware of any publications citing use of this antibody in that application.
Answered by: Tech Service
Date published: 2019-12-04

Which epitope of LDLR is recognized by this antibody (LDLR-C7)?

Asked by: slunicko
Thank you for your question. This antibody was raised against partially purified adrenal LDL receptor of bovine origin. The exact binding epitope has not been mapped. If you have any further questions, please contact Technical Service.
Answered by: SCBT Heidelberg Support
Date published: 2023-10-24

How can LDLR Antibody (C7): sc-18823 be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Asked by: jenni
In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This mouse monoclonal antibody is currently available conjugated to phycoerythrin (sc-18823 PE) or fluoroscein (sc-18823 FITC), Alexa Fluor® 488 (sc-18823 AF488) or Alexa Fluor® 647 (sc-18823 AF647)
Answered by: Technical Support 13
Date published: 2017-01-04
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Rated 4 out of 5 by from Buon funzionamentoBuon funzionamento anche se il background a volte è un po' alto, dil 1:500
Date published: 2025-05-30
Rated 4 out of 5 by from Anti-LDLR in WBThe antibody is good, used at a 1:500 dilution on Hepg2 cell lysate.
Date published: 2024-07-18
Rated 3 out of 5 by from Fair for WBLDLR is not easy to detect (high molecular weight, association to membrane). Although the signal was low, this Ab detected LDLR in several protein extracts from different ovarian cancer cell lines
Date published: 2021-02-10
Rated 4 out of 5 by from Good antibodyGreat signal for detection in cancer cell lines (WB).
Date published: 2020-11-10
Rated 4 out of 5 by from Good antibodyWorks as we expected. Tested by immunofluorescence.
Date published: 2018-12-18
Rated 1 out of 5 by from No signal at allcannot detect endogenous LDLR in Hela or HuH7 cells by western blot.
Date published: 2018-06-21
Rated 5 out of 5 by from C7Works great on human A549 cells but not mosquito Aag2 cells.
Date published: 2017-08-10
Rated 1 out of 5 by from Extremely poor in Western blottingUsed this with three different blocking agents and got exceptionally low signal-to-noise ratio in all cases. Also tested it using HRP-ProA and HRP-anti-IgG as secondary reagents: bad outcome each time. Used a different antibody from another company on the same PVDF membranes post-stripping: gorgeous specific bands with no background. I recommend against using the SCBT product for this application.
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