L-365,260 의 분자 구조, CAS 번호: 118101-09-0
L-365,260 (CAS 118101-09-0)
인용논문 보기 (1)
대체 이름:
N-[(3R)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N′-(3-methylphenyl)-urea
적용:
L-365,260 비펩타이드 경쟁 CCK-BR 길항제입니다.
CAS 등록번호:
118101-09-0
순도:
≥99%
분자량:
398.46
분자식:
C24H22N4O2
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L-365,260 (CAS 118101-09-0) 참고자료
- 쥐 위 점막의 테트라가스트린 자극 뮤신 대사에 대한 CCK-B/가스트린 수용체 길항제인 L-365,260의 영향. | Komuro, Y., et al. 1999. Pharmacology. 59: 11-20. PMID: 10352422
- L-365,260은 PKA 경로와 상호 작용하여 시험관 내 산 분비를 억제합니다. | Oiry, C., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 259-67. PMID: 10369481
- 비펩타이드 콜레시스토키닌-2 수용체 작용제. | Kalindjian, SB., et al. 2001. J Med Chem. 44: 1125-33. PMID: 11312913
- CI-988은 소세포 폐암 세포의 성장을 억제합니다. | Moody, TW. and Jensen, RT. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 1154-60. PMID: 11714907
- L-365,260은 시험관 내에서 쥐 십이지장의 전기적 및 기계적 활동에 대한 모르핀에 대한 신칼라이드의 역효과를 역전시켰습니다. | Yang, CX., et al. 2002. Acta Pharmacol Sin. 23: 582-6. PMID: 12100748
- 만성 인간 신경병증성 통증에서 강력한 오피오이드의 보조제로서 콜레시스토키닌 2 길항제 L-365,260에 대한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 교차 연구. | McCleane, GJ. 2003. Neurosci Lett. 338: 151-4. PMID: 12566175
- CCK 수용체의 비펩타이드 길항제인 데바제피드는 세포 사멸을 유도하고 유잉 종양 성장을 억제합니다. | Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
- 체성 감각 피질의 층 6b 뉴런에 대한 콜레시스토키닌 작용. | Chung, L., et al. 2009. Brain Res. 1282: 10-9. PMID: 19497313
- 새로운 강력하고 선택적인 비펩티드 가스트린 길항제 및 뇌 콜레시스토키닌 수용체(CCK-B) 리간드: L-365,260. | Lotti, VJ. and Chang, RS. 1989. Eur J Pharmacol. 162: 273-80. PMID: 2721567
- CCKB 수용체 길항제인 L-365,260은 생쥐의 강제 수영 테스트에서 항우울제 유형의 효과를 이끌어 냈습니다. | Hernando, F., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 261: 257-63. PMID: 7813546
- 방사성 리간드 결합 분석에서 L-365,260 경쟁 곡선의 변화 분석. | Harper, EA., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 1717-26. PMID: 8842437
의 억제제:
CCK-BR.의 활성화자:
CCK-BR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
L-365,260, 10 mg | sc-311370 | 10 mg | $161.00 | |||
| US: 미국에서만 사용 가능 | ||||||
L-365,260, 50 mg | sc-311370A | 50 mg | $906.00 | |||
| US: 미국에서만 사용 가능 | ||||||