
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
KCTD15 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-407663-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KCTD15 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-407663-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCTD15는 칼륨 채널 사량체화 도메인(KCTD) 패밀리에 속하는 BTB/POZ 도메인 함유 어댑터 단백질을 암호화하며, 단백질-단백질 상호작용과 신호 네트워크 조절에 기여합니다. KCTD15는 신경능선(neural crest) 발달과 지방세포분화(adipogenesis)를 조절하는 전사 프로그램의 조절과 연관되어 왔고, WNT/β-카테닌 관련 조절 회로 및 세포 분화 상태의 맥락에서 자주 논의됩니다. 유전적 연관성 연구에서는 KCTD15 유전자 좌위가 비만 관련 형질과 연관됨을 시사하며, 대사 조절과 신경발달과 관련된 다양한 맥락에서 KCTD15 발현 변화가 보고되어 왔습니다. 이러한 특성으로 인해 KCTD15는 인간 세포 모델에서 경로 간 상호작용(cross-talk), 계통 지정(lineage specification), 그리고 유전자형-표현형 관계를 규명하는 데 유용한 표적이 됩니다.
KCTD15 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KCTD15 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KCTD15 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KCTD15의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KCTD15 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.