KCNQ2 항체 (E-6): sc-365114

뇌전증은 전 세계 인구의 약 0.5%가 앓고 있으며 유전적 요인이 큰 질환입니다. 뇌전증은 중추 신경계의 전기적 과흥분으로 인해 발생합니다. 칼륨 채널은 전기 신호의 중요한 조절자로서 다양한 뉴런의 발화 특성과 반응성을 결정합니다. 상염색체 우성 영아기 뇌전증인 양성 가족성 신생아 경련(BFNC)은 KCNQ2 또는 KCNQ3 칼륨 채널 유전자의 돌연변이에 의해 발생하는 것으로 밝혀졌습니다. KCNQ2와 KCNQ3는 6개의 추정 막 통과 도메인을 가진 전압 게이트 칼륨 채널 단백질입니다. 두 단백질 모두 뇌 내에서 광범위한 분포를 보이며 발현 패턴이 대부분 겹칩니다.

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KCNQ2 항체 (E-6) 참고문헌:

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선호되는 KCNQ2 항체는 KCNQ2 항체입니다 (C-4): sc-271852.