JM 34 의 분자 구조
JM 34
적용:
JM 34 는 기존 COX 억제제에 대한 유용한 대안입니다.
순도:
≥97%
분자량:
216.24
분자식:
C12H12N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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JM 34는 항염증제인 피리디닐아미드로, 단백질 키나아제 C(PKC)에 의존하는 ERK2 인산화 경로와 상호 작용하여 TNF-α 생성을 차단할 수 있습니다. JM 34는 시험관 내에서 PKC 활성을 억제하지 않는 것으로 나타났습니다. 기존 시클로옥시게나제(COX)의 대안이 될 수 있습니다.
JM 34 참고자료
- 종양 괴사 인자-알파 합성 억제제가 쥐 트리니트로벤젠 설폰산 유발 만성 대장염에 미치는 영향. | Bobin-Dubigeon, C., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 431: 103-10. PMID: 11716848
- 슈반 세포 케모카인 수용체는 감각 신경세포에 대한 HIV-1 gp120의 독성을 매개합니다. | Keswani, SC., et al. 2003. Ann Neurol. 54: 287-96. PMID: 12953261
- 새로운 카르복사마이드 화합물은 수지상 세포 성숙을 억제하여 면역 억제 활성을 발휘합니다. | Carbonnelle, D., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 546-56. PMID: 15668915
- 자성 나노 입자와 양자점을 포함하는 거대 소포: 섬유 공초점 형광 현미경으로 실현 가능성 및 추적. | Beaune, G., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 5421-4. PMID: 17562546
- 항염증제 벤자미드 유도체는 쥐 대식세포에서 단백질 키나아제 C(PKC)에 의존하는 ERK2 인산화 경로를 억제합니다. | Vernhet, L., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 358-65. PMID: 9336344
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
JM 34, 10 mg | sc-221778 | 10 mg | $200.00 | |||
JM 34, 50 mg | sc-221778A | 50 mg | $500.00 |