Plasmide Double Nickase (h) IMMP2L: sc-413529-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) IMMP2L correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide IMMP2L Double Nickase (h) et le plasmide IMMP2L Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant IMMP2L. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) IMMP2L | sc-413529-NIC | 20 µg | $410.00 |
IMMP2L code une sous-unité de peptidase de la membrane interne mitochondriale qui contribue à la maturation de certaines protéines mitochondriales codées par le noyau après leur import, soutenant la protéostasie mitochondriale et une phosphorylation oxydative efficace. En influençant la fonction de la chaîne respiratoire et le contrôle qualité mitochondrial, IMMP2L affecte l’équilibre rédox cellulaire, la production d’ATP et des voies de signalisation sensibles au stress liées à l’homéostasie mitochondriale. Des variations génétiques et des altérations structurales au locus IMMP2L ont été associées à des phénotypes neurodéveloppementaux et neuropsychiatriques, ce qui en fait une cible pertinente pour des études mécanistiques de la fonction neuronale dépendante des mitochondries. En recherche biomédicale, la perturbation d’IMMP2L est utilisée pour analyser comment des défauts de processing mitochondrial remodèlent la bioénergétique, la signalisation par les ROS et les programmes transcriptionnels en aval.
IMMP2L Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus IMMP2L dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de IMMP2L. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de IMMP2L. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de IMMP2L.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.