Date published: 2025-9-10

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IκB-β 항체 (H-3): sc-515699

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  • IκB-β 항체(H-3) 는 마우스 monoclonal IgG3(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse origin의 에서 C-terminus에 위치한 315-339의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse와 rat origin의 IκB-β을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG3 BP-HRP는 IκB-β 항체 (H-3) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 IκB-β 항체 (H-3)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    IκB-β 항체(H-3)는 웨스턴 블랏팅(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA) 등의 방법을 통해 쥐와 쥐 샘플에서 IκB-β를 검출하는 쥐 단일클론 IgG3 항체입니다. IκB-β는 면역 반응, 염증, 세포 생존을 조절하는 데 필수적인 NF-kB 신호 전달 경로의 조절에 중요한 역할을 합니다. 세포질에서 NF-kB 이합체를 격리함으로써, IκB-β는 핵으로의 전좌를 방지함으로써, 이러한 과정에 관여하는 표적 유전자의 전사를 억제합니다. IκB-β의 중요성은 세포 사멸과 증식을 포함한 다양한 세포 반응에 관여하는 것으로 확대되어, IκB-β를 정상적인 생리학 및 암과 자가면역질환과 같은 질병 상태 모두에서 중요한 역할을 하는 요소로 만듭니다. 또한, IκB-β는 인산화(phosphorylation)를 포함한 번역 후 변형을 겪으며, 이는 안정성과 NF-kB 복합체와의 상호작용에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 역동적인 조절은 세포 항상성 유지와 세포 외 신호에 대한 반응에 있어서 IκB-β의 중요성을 강조하며, 조절되지 않는 NF-kB 활동이 특징인 질병의 치료 표적으로서의 IκB-β의 잠재력을 강조합니다. 항-IκB-β 항체(H-3)는 NF-kB 신호 전달의 복잡성과 건강과 질병에 미치는 영향을 연구하는 연구자들에게 매우 중요한 도구입니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    IκB-β 항체 (H-3) 참고문헌:

    1. 핵 IkappaBbeta는 HIV-1에 감염된 골수성 세포에서 지속적인 NF-kappaB 활성화를 유지합니다.  |  DeLuca, C., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 13010-6. PMID: 10224051
    2. beta-TrCP는 신호에 의해 유도된 IkappaBbeta의 유비퀴틴화를 매개합니다.  |  Wu, C. and Ghosh, S. 1999. J Biol Chem. 274: 29591-4. PMID: 10514424
    3. IkappaBalpha와 IkappaBbeta는 간 NF-kappaB 유도 및 염증에 독특한 영향을 미치는 손상 맥락 특이적 기능을 가지고 있습니다.  |  Fan, C., et al. 2004. J Clin Invest. 113: 746-55. PMID: 14991073
    4. NF-κB의 IκBβ 프로모터에 대한 생체 내 결합은 전사 활성화에 충분하지 않습니다.  |  Griffin, BD. and Moynagh, PN. 2006. Biochem J. 400: 115-25. PMID: 16792530
    5. MEOX2는 p65 및 IkappaBbeta와의 상호 작용을 통해 혈관 내피 세포에서 핵 인자-kappaB의 활성을 조절합니다.  |  Chen, Y., et al. 2010. Cardiovasc Res. 87: 723-31. PMID: 20421348
    6. EGFR/Akt/IκBβ/NF-κB 경로를 통한 간세포암의 침입과 전이에 대한 PA-MSHA의 만노스 매개 억제 효과.  |  Li, T., et al. 2015. Liver Int. 35: 1416-29. PMID: 25066210
    7. P388D1 대식세포의 리스테리아 모노사이토제네스 감염은 리포테이코산과 박테리아 인지질 분해효소에 의해 유도되고 IκBα와 IκBβ 분해에 의해 매개되는 2상 NF-κB(RelA/p50) 활성화를 초래합니다.  |  Hauf, N., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 9394-9. PMID: 9256493
    8. 리포폴리사카라이드로 자극된 복막 대식세포에서 IkappaBbeta의 신속한 상향 조절 및 NF-kappaB 활성의 중단.  |  Velasco, M., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 23025-30. PMID: 9287299
    9. 호흡기 세포 융합 바이러스에 의한 RelA의 지속적인 활성화는 단백질 키나아제 C, 저인산화 IkappaBbeta, 그리고 바이러스성 인산화 단백질에 의한 단백질 인산화 효소 2A의 격리를 포함합니다.  |  Bitko, V. and Barik, S. 1998. J Virol. 72: 5610-8. PMID: 9621019
    10. in situ hybridization에 의한 인간 염색체 밴드 19q13.1에 대한 IkappaB-beta 유전자 NFKBIB의 할당.  |  Okamoto, T., et al. 1998. Cytogenet Cell Genet. 82: 105-6. PMID: 9763672

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    IκB-β 항체 (H-3)

    sc-515699
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    IκB-β (H-3): m-IgG3 BP-HRP 번들

    sc-550539
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00