Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) IGF2BP3: sc-431213-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)IGF2BP3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa IGF2BP3 (m) y el plásmido de doble nickasa IGF2BP3 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Igf2bp3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: IGF2BP3 Anticuerpo (D-7): sc-390639
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) IGF2BP3 | sc-431213-NIC | 20 µg | $410.00 |
Igf2bp3 codifica IGF2BP3, una proteína oncofetal de unión a ARN que reconoce transcritos modificados con m6A y regula la estabilidad, la localización y la traducción del ARNm para moldear programas de expresión génica postranscripcionales. En células de ratón, IGF2BP3 favorece fenotipos proliferativos y migratorios al modular regulones de ARN vinculados a la señalización por factores de crecimiento, el control del ciclo celular y la remodelación del citoesqueleto. Se ha asociado con programas del desarrollo y con su reexpresión en contextos transformados, lo que la hace relevante para estudiar mecanismos que conectan el metabolismo del ARN con la salida de vías oncogénicas. Por ello, IGF2BP3 se utiliza ampliamente como un nodo para investigar decisiones sobre el destino del ARNm, la traducción adaptativa al estrés y la plasticidad de la expresión génica.
IGF2BP3 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Igf2bp3 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Igf2bp3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Igf2bp3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Igf2bp3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.