Date published: 2025-9-8

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IDH2 항체 (B-6): sc-374476

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데이터 시트
  • IDH2 항체(B-6) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 8간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 IDH2에서 에 가까운 71-110 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • IDH2 항체 (B-6)는 WB, IP, IF and ELISA으로 human유래의 IDH2 를 감지하는 데에 추천한다 .
  • 항-IDH2 항체(B-6)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • IDH2 (B-6): sc-374476무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 IDH2 항체 (B-6) for WB applications. 이 시약은 이제 IDH2 항체 (B-6)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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IDH2 항체(B-6)는 인간 유래의 IDH2를 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 IDH2 항체입니다. IDH2 항체(B-6)는 비접합 항-IDH2 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-IDH2 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. IDH2(이소시트레이트 탈수소효소 2(NADP+), 미토콘드리아)는 NADP+ 특이적 ICDH, 이소시트레이트 탈수소효소, 미토콘드리아, 옥살로숙시네이트 탈카르복실효소로도 지정되며 인간 유전자 IDH2가 암호화하는 452개 아미노산 효소입니다. IDH2는 이소시트레이트 및 이소프로필말레이트 탈수소효소 계열에 속하며 두 개의 뉴클레오티드 결합 영역을 포함합니다. IDH2는 NADP+를 NADPH로 환원하는 데 관여하며 미토콘드리아에서 글루타치온(GSH)의 공급을 유지합니다. 중간 대사 및 에너지 생산에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. IDH2는 피루베이트 탈수소효소 복합체와도 밀접하게 연관되어 있습니다. IDH2는 미토콘드리아에서 호모다이머로 발견되며 서브유닛당 하나의 마그네슘 또는 망간 이온과 결합할 수 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

IDH2 항체 (B-6) 참고문헌:

  1. 사카로미세스 세레비지애의 미토콘드리아 NAD(+)-이소시트레이트 탈수소효소 서브유닛 I 결핍 돌연변이를 보완하는 히스토플라즈마 캡슐라툼 cDNA의 분리.  |  Johnson, CH. and McEwen, JE. 1999. Yeast. 15: 799-804. PMID: 10398348
  2. 사케 효모의 NAD+ 의존성 이소시트레이트 탈수소효소 유전자(IDH1, IDH2) 파괴가 사케 매쉬의 유기산 조성에 미치는 영향.  |  Asano, T., et al. 1999. J Biosci Bioeng. 88: 258-63. PMID: 16232608
  3. 미토콘드리아 이소시트레이트 탈수소효소는 인간 신경모세포종 SH-SY5Y 세포를 산화 스트레스로부터 보호합니다.  |  Kim, SJ., et al. 2007. J Neurosci Res. 85: 139-52. PMID: 17075901
  4. 세포질 알파-만노시다제(MANA)의 할당과 미토콘드리아 이소시트레이트 탈수소효소(IDHM)의 확인은 사람의 15번 염색체 q11 영역으로 이어집니다.  |  Champion, MJ., et al. 1978. Cytogenet Cell Genet. 22: 498-502. PMID: 752528
  5. 림프구 활성화 중 인간 미토콘드리아 NADP 의존성 이소시트레이트 탈수소효소의 발현.  |  Luo, H., et al. 1996. J Cell Biochem. 60: 495-507. PMID: 8707889
  6. 인사이트 하이브리드화를 통해 인간 미토콘드리아 NAD+-특이적 이소시트레이트 탈수소효소 알파 서브유닛(IDH3A) 유전자를 15q25.1-->q25.2에 할당합니다.  |  Huh, TL., et al. 1996. Genomics. 32: 295-6. PMID: 8833160
  7. 인사이트 하이브리드화에 의한 인간 미토콘드리아 NADP(+)-특이적 이소시트레이트 탈수소효소(IDH2) 유전자의 15q26.1에 할당.  |  Oh, IU., et al. 1996. Genomics. 38: 104-6. PMID: 8954790
  8. 인간 미토콘드리아 이소시트레이트 탈수소효소(ICD-M, EC 1.1.1.41) 유전자를 15번 염색체에 할당합니다.  |  Grzeschik, KH. 1976. Hum Genet. 34: 23-8. PMID: 965003
  9. 고등 식물 NAD 의존성 이소시트레이트 탈수소효소의 분자 특성화: 효모 돌연변이의 보완에 의한 이종 구조의 증거.  |  Lancien, M., et al. 1998. Plant J. 16: 325-33. PMID: 9881153

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

IDH2 항체 (B-6)

sc-374476
200 µg/ml
$316.00

IDH2 (B-6): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-525967
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

IDH2 (B-6): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-552051
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

IDH2 항체 (B-6) AC

sc-374476 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

IDH2 항체 (B-6) HRP

sc-374476 HRP
200 µg/ml
$316.00

IDH2 항체 (B-6) FITC

sc-374476 FITC
200 µg/ml
$330.00

IDH2 항체 (B-6) PE

sc-374476 PE
200 µg/ml
$343.00

IDH2 항체 (B-6) Alexa Fluor® 488

sc-374476 AF488
200 µg/ml
$357.00

IDH2 항체 (B-6) Alexa Fluor® 546

sc-374476 AF546
200 µg/ml
$357.00

IDH2 항체 (B-6) Alexa Fluor® 594

sc-374476 AF594
200 µg/ml
$357.00

IDH2 항체 (B-6) Alexa Fluor® 647

sc-374476 AF647
200 µg/ml
$357.00

IDH2 항체 (B-6) Alexa Fluor® 680

sc-374476 AF680
200 µg/ml
$357.00

IDH2 항체 (B-6) Alexa Fluor® 790

sc-374476 AF790
200 µg/ml
$357.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with IDH2 (B-6): sc-374476 monoclonal antibody?

Asked by: Dr Ninau Qelp
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Rated 4 out of 5 by from IDH2 works wellWestern Blot analysis of IDH2 was performed well at endogenous level.
Date published: 2021-05-10
Rated 5 out of 5 by from successful result,We usd it detect IDH2 for by WB,tried three times, very successful result, clear band at 43kda.The antibody dilution used 1:400.
Date published: 2018-01-27
Rated 5 out of 5 by from Very nice.After measurement, very strong and clean baseband data found in Western blot: CAKI-1 IDH2 (A) and (B) Hep G2 cell lysate.
Date published: 2017-02-09
Rated 5 out of 5 by from usefulWe use IDH2 to participate in the reduction of NADP + to NADPH and to maintain the supply of glutathione in the mitochondria, which is believed to play a role in intermediate metabolism and energy production, as well as tight association with pyruvate dehydrogenase complexes. IDH2 is present as a homodimer in the mitochondria, and can bind one magnesium or manganese ion per subunit.
Date published: 2017-02-03
Rated 5 out of 5 by from Produced excellent immunofluorescence mitochondrialProduced excellent immunofluorescence mitochondrial staining in formalin-fixed HepG2 cells. -SCBT QC
Date published: 2015-04-21
Rated 5 out of 5 by from Great Western Blot data of IDH2 expression in CakiGreat Western Blot data of IDH2 expression in Caki-1 whole cell lysate. -SCBT QC
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