
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Id4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401380-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Id4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401380-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ID4(inhibitor of DNA binding 4)는 DNA 결합 도메인이 없는 헬릭스–루프–헬릭스(helix–loop–helix) 단백질을 암호화하며, 기본 HLH 인자들을 격리(sequestration)함으로써 전사를 조절하여 계통(라인리지) 결정과 세포 분화 프로그램에 영향을 미칩니다. 사람 세포에서 Id4는 세포주기 진행, 신경발달 과정, 상피 분화의 조절과 연관되어 있으며, 더 광범위한 bHLH 매개 전사 네트워크와 통합적으로 작동합니다. ID4의 발현 변화 또는 후성유전적 조절 이상은 여러 종양 유형에서 보고되었고, 증식, 침윤, 줄기세포 유사(스템-라이크) 표현형의 변화와 연관되어 기전 연구를 위한 유용한 노드로 여겨집니다. 맥락 의존적 조절자인 ID4는 세포 모델에서 발달 경로와 종양성 신호 상태에 미치는 영향을 중심으로 자주 분석됩니다.
Id4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ID4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ID4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ID4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ID4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.