
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Id4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401380-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Id4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401380-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ID4 (inibidor da ligação ao DNA 4) codifica uma proteína do tipo hélice–alça–hélice que não possui um domínio de ligação ao DNA e modula a transcrição ao sequestrar fatores HLH básicos, influenciando assim o compromisso de linhagem e programas de diferenciação celular. Em células humanas, o Id4 está associado à regulação da progressão do ciclo celular, a processos do neurodesenvolvimento e à diferenciação epitelial, integrando-se a redes transcricionais mais amplas conduzidas por bHLH. Alterações na expressão de ID4 ou na sua regulação epigenética foram relatadas em múltiplos tipos de tumores, onde se associam a mudanças em proliferação, invasão e fenótipos semelhantes a células-tronco, tornando-o um ponto útil para estudos mecanísticos. Como regulador dependente do contexto, o ID4 é frequentemente investigado pelo seu impacto em vias de desenvolvimento e em estados de sinalização oncogênica em modelos celulares.
Id4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ID4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ID4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ID4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ID4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.