
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HSPA5/BiP/GRP78 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420699-NIC | 20 µg | $410.00 |
Hspa5는 마우스 세포에서 ER(소포체) 상주 샤페론인 HSPA5/BiP/GRP78을 암호화하며, 단백질 접힘 품질 관리와 단백질 항상성(proteostasis)의 핵심 조절자이다. HSPA5는 새로 합성되거나 잘못 접힌 폴리펩타이드에 결합하고, PERK, IRE1, ATF6 같은 ER 스트레스 센서를 조절하는 상호작용을 통해 소포체 미접힘 단백질 반응(UPR)을 조정한다. 또한 ER-연관 분해(ERAD), Ca²⁺ 항상성, 분비 경로 처리량에 영향을 주어 세포가 스트레스에 적응할지 혹은 아폽토시스에 들어갈지를 결정하는 데 기여한다. HSPA5 기능 이상은 만성 ER 스트레스와 변화된 단백질 항상성이 질병 관련 표현형에 기여하는 대사 스트레스, 신경퇴행, 종양성 신호전달 맥락에서 자주 연구된다.
HSPA5/BiP/GRP78 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Hspa5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Hspa5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Hspa5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Hspa5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.