HPV16 E7 항체 (716-325): sc-51951
- HPV16 E7 항체 716-325 는 마우스 monoclonal IgG2a, 14간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
- HPV16 기원의 전체 길이에 대해 항체 생성
- WB, IP 와ELISA으로 HPV-16 origin의 E7을 검출할것을 권장합니다.
- See HPV16 E7 (ED17): sc-6981 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 HPV16 E7 항체(716-325) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 HPV16 E7 항체(716-325)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
HPV16 E7 항체(716-325)는 WB, IP 및 ELISA에 의해 HPV-16 기원의 E7을 검출하는 IgG2a κ 마우스 단일클론 HPV16 E7 항체이다. HPV16 E7 항체(716-325)는 비-접합 항-HPV16 E7 항체 형태로 이용 가능하다. 상기 HPV E7 단백질은 핵 내에 국한된 작은 아연 결합 인단백질이다. 이들은 구조적 및 기능적으로 C 아데노바이러스 아속의 E1A 단백질과 유사하다. CR2 상동성 영역은 종양 억제 단백질 pRb에 대한 결합에 관여하는 LXCXE 모티프(잔기 22-26)를 포함한다. 이 서열은 SV40 및 폴리오마 대형 T 항원에도 존재한다. 고위험 HPV E7 단백질(예, HPV16 E7 및 HPV18 E7)은 저위험 HPV7 단백질(예, HPV6 E7)보다 pRb 단백질에 대해 약 10배 더 높은 친화도를 갖는다. E7 단백질과 pRb의 결합은 아데노바이러스 및 SV40 대형 T 항원의 E1A 단백질과 동일한 메커니즘에 의해 세포 증식을 촉진한다. 연구에 따르면, E7은 복합체 형성에 의해 단순히 기능을 억제하는 것이 아니라 Rb 계열 단백질의 분해를 촉진한다. CR2 영역은 또한 카제인 키나제 II 인산화 부위(잔기 31 및 32)를 포함한다. HPV16 및 18은 경부, 질 및 외음부 악성 종양과 강하게 연관되어 있다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
HPV16 E7 항체 (716-325) 참고문헌:
- HPV16 E7 종양 유전자에 대한 RNA 간섭은 자궁경부암 세포에서 바이러스 E6 및 E7을 억제하고 Rb 및 p53의 상향 조절을 통해 세포 사멸을 유도합니다. | Sima, N., et al. 2008. Apoptosis. 13: 273-81. PMID: 18060502
- HPV16+ 암에 대한 Ii-Key/HPV16 E7 하이브리드 펩타이드 면역요법. | Xu, M., et al. 2009. Vaccine. 27: 4641-7. PMID: 19520206
- 고위험 HPV16 E7 종양 단백질은 전사 활성제 CBP와 망막모세포종 단백질 pRb 사이의 상호작용을 매개합니다. | Jansma, AL., et al. 2014. J Mol Biol. 426: 4030-4048. PMID: 25451029
- HPV16-E7 특이적 활성화 CD8 T세포가 E7 형질전환 피부 및 피부 이식편에 존재합니다. | Jazayeri, SD., et al. 2017. Front Immunol. 8: 524. PMID: 28523003
- E7 항원성 펩타이드를 암호화하는 DNA를 소 유두종 바이러스의 캡시드 단백질 L1을 암호화하는 DNA에 융합함으로써 HPV16-E7 DNA 백신의 항암 면역원성을 강화. | Yang, A., et al. 2017. Cell Biosci. 7: 46. PMID: 28852471
- 쥐의 HPV16 E7 발현 형질전환 피부는 인간 고등급 편평상피내 병변의 세포 및 분자적 특징을 효과적으로 모방합니다. | Tuong, ZK., et al. 2018. Papillomavirus Res. 5: 6-20. PMID: 29807614
- HPV16 E7에 의한 상피 증식은 항원 제시 및 조절 T세포 발달 장애를 촉진합니다. | Bashaw, AA., et al. 2019. J Invest Dermatol. 139: 2467-2476.e3. PMID: 31207230
- 두경부암 세포주 및 임상 검체에서 HPV16 E7 발현 평가. | Kitamura, K., et al. 2020. Sci Rep. 10: 22138. PMID: 33335126
- LncRNA MALAT1은 자궁 경부암 세포에서 pRB와 독립적으로 HPV16 E7에 의해 조절됩니다. | Wang, T., et al. 2021. J Cancer. 12: 6344-6355. PMID: 34659524
- HPV101 E7 단백질은 고위험 HPV16 E7과 숙주 세포 표적 및 생물학적 활동을 공유합니다. | Gelbard, MK., et al. 2024. Tumour Virus Res. 19: 200300. PMID: 39643241
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HPV16 E7 항체 (716-325) | sc-51951 | 100 µg/ml | $322.00 | |||
HPV16 E7 (716-325): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-536851 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
HPV16 E7 (716-325): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-534018 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
HPV16 E7 (716-325): m-IgG2a BP-HRP 번들 | sc-547883 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |