HoxB9 항체 (45.9): sc-130377

Hox 단백질은 하부 표적 유전자를 조절하여 발달과 세포 분화에 중요한 역할을 합니다. 특히, Hox 단백질은 DNA-단백질 및 단백질-단백질 간 상호작용을 유도하여 전-후신체 축과 관련된 형태학적 특징을 결정하는 데 도움을 줍니다. 포유류의 HOX 유전자 복합체는 4개의 염색체에 분산되어 있는 4개의 연결 그룹에 위치한 39개의 유전자로 구성됩니다. 5′에서 3′ 좌표를 따라 동일한 상대적 위치를 차지하는 HOX 유전자(상동 유전자)는 같은 염색체에 있는 인접 HOX 유전자보다 서열과 발현 패턴이 더 유사합니다. 생쥐의 경우, HoxB 클러스터에는 같은 방향으로 전사되는 HoxB1~HoxB9 및 HoxB13이 포함되어 있습니다. HoxB9는 전사 보조 인자인 BTG1 및 BTG2와 결합하여 HoxB9 전사를 강화합니다. 다른 Hox 가족 구성원과 마찬가지로 HoxB9 발현의 변화는 백혈병과 관련이 있습니다.

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HoxB9 항체 (45.9) 참고문헌:

1. 대장암 진행을 억제하는 데는 K27에서의 HOXB9 아세틸화가 관여합니다.  |  Song, J., et al. 2018. Cancer Lett. 426: 63-72. PMID: 29654889
2. HOXB9는 E2F3를 표적으로 하여 자궁내막암 진행을 촉진합니다.  |  Wan, J., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 509. PMID: 29724991
3. HOXB9는 DNMT1/RBL2/c-Myc 축을 통해 세포 주기 진행을 차단하여 췌장암 세포의 증식을 억제합니다.  |  Yao, Y., et al. 2022. Cancer Lett. 533: 215595. PMID: 35182659
4. HOXB9 과발현은 대장암 진행을 촉진하고 대장 간 전이로 인한 간 절제 환자의 생존율 악화와 관련이 있습니다.  |  Martinou, E., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35216396
5. 호스비9은 췌장암에서 TGFβ 경로를 통해 화학 요법에 대한 저항성과 환자 예후를 매개합니다.  |  Chiba, N., et al. 2022. Oncotarget. 13: 747-754. PMID: 35634239
6. AMPK-HOXB9-KRAS 축은 세포 에너지 변화에 반응하여 폐 선암의 성장을 조절합니다.  |  Wang, T., et al. 2022. Cell Rep. 40: 111210. PMID: 36001969
7. HOXB9 과발현은 ERCC-1, MRP-2 및 XIAP를 유도하여 난소암 세포에 내화학성을 부여합니다.  |  Suh, DH., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36674764
8. E2F1-HOXB9/PBX2-CDK6 축은 위암의 발병을 촉진하고 위암 치료의 표적이 됩니다.  |  Zhang, J., et al. 2023. J Pathol. 260: 402-416. PMID: 37272544
9. 호스비9는 포도당 결핍 상태에서 SPP1 발현을 상향 조절하여 골육종 세포의 생존과 악성화를 촉진합니다.  |  Han, J., et al. 2024. Biochem Pharmacol. 224: 116208. PMID: 38621423
10. 저온 대기 혈장은 비소세포 폐암에서 PCAF 매개 HOXB9 아세틸화를 조절하여 SLC7A11 매개 페로프토시스를 향상시킵니다.  |  Zhang, C., et al. 2024. Redox Biol. 75: 103299. PMID: 39127016

선호되는 HoxB9 항체는 HoxB9 항체입니다 (H-8): sc-398500.