Hemoglobin α 항체 (B-9): sc-514906
- Hemoglobin α 항체(B-9) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 Hemoglobin α에서 에 가까운3-17의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 Hemoglobin α을 검출할것을 권장합니다.
- See Hemoglobin α (D-4): sc-514378 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- m-IgG Fc BP-HRP 및 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 Hemoglobin α 항체 (B-9) for WB applications. 이 시약은 이제 Hemoglobin α 항체 (B-9)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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헤모글로빈 α 항체(B-9)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA) 등의 응용을 통해 인간 샘플에서 헤모글로빈 α를 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 항체입니다. 헤모글로빈 α는 헤모글로빈의 4량체 구조를 형성하는 두 가지 유형의 글로빈 사슬 중 하나로서, 두 개의 α 사슬과 두 개의 β 사슬로 구성되어 혈류 내 산소 수송에 중요한 역할을 합니다. 헤모글로빈 α의 적절한 기능은 조직 내 적절한 산소 수준을 유지하는 데 필수적입니다. 헤모글로빈 α는 폐에서 산소를 결합하고 말초 조직에서 방출하는 과정을 통해 구조적 역학에 영향을 받기 때문입니다. α 사슬은 염색체 16에 위치한 HBA1 및 HBA2 유전자에 의해 암호화되며, 이 유전자의 돌연변이는 빈혈 및 기타 건강상의 합병증을 유발할 수 있는 알파-탈라세미아와 같은 다양한 혈색소병을 유발할 수 있습니다. 헤모글로빈 α와 헴 그룹의 상호작용은 매우 중요합니다. 각 α 사슬이 헴에 결합하여 산소를 가역적으로 결합할 수 있기 때문입니다. 헤모글로빈 α의 구조적 완전성과 기능성은 효과적인 호흡기 가스 교환에 필수적이며, 따라서 헤모글로빈 α는 순환계의 중요한 구성 요소입니다. 항-헤모글로빈 α 항체(B-9)는 헤모글로빈 관련 질환과 산소 수송의 생리적 메커니즘을 연구하는 연구자들에게 매우 중요한 도구입니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
Hemoglobin α 항체 (B-9) 참고문헌:
- 헤모글로빈 알파와 베타 서브유닛에서 헴 결합 모듈의 치환. 헤모글로빈과 미오글로빈 사이의 헴 근위 구조의 다양한 조절 메커니즘에 대한 시사점. | Inaba, K., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12438-45. PMID: 10777528
- 헤모글로빈 알파 변종 검출을 위한 고해상도 용융 방법 개발. | Shih, HC., et al. 2010. Clin Biochem. 43: 671-6. PMID: 20144601
- 헤모글로빈 α와 β는 인간의 폐에 어디에나 존재하며 특발성 폐섬유증에서는 감소하지만 COPD에서는 감소하지 않습니다. | Ishikawa, N., et al. 2010. Respir Res. 11: 123. PMID: 20836851
- 유리 헤모글로빈-α 사슬의 결장 침착의 의미: 염증성 장 질환에서 이전에 알려지지 않은 조직 부산물. | Myers, JN., et al. 2014. Inflamm Bowel Dis. 20: 1530-47. PMID: 25078150
- 인간 질 상피 세포에서 헤모글로빈-α 및 β 서브 유닛의 발현과 그 기능적 중요성. | Saha, D., et al. 2017. PLoS One. 12: e0171084. PMID: 28178273
- 등전 초점에 의한 복제된 헤모글로빈 알파 체인 유전자좌의 산물 해상도. | Whitney, JB., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 867-71. PMID: 284410
- 염증성 장 질환 관련 대장암: 외인성 유리 헤모글로빈 알파 사슬, 즉 혈관 외 적혈구 대식세포 적혈구 포식작용의 부산물로 인한 중개 및 변형 위험. | Bragg, MA., et al. 2023. Medicina (Kaunas). 59: PMID: 37476546
- 베타 지중해빈혈 세포에서 과도한 헤모글로빈 알파 사슬의 회전율은 ATP에 의존합니다. | Shaeffer, JR. 1983. J Biol Chem. 258: 13172-7. PMID: 6195159
- 유비퀴틴 알데히드는 베타 지중해빈혈 용해물에서 헤모글로빈 알파 서브유닛의 아데노신 삼인산 의존성 단백질 분해를 증가시킵니다. | Shaeffer, JR. and Cohen, RE. 1997. Blood. 90: 1300-8. PMID: 9242565
- 헤모글로빈 A0과 알파 가교 헤모글로빈(알파-DBBF)은 혈소판 트롬복산 수용체를 통해 작용제에 의한 혈소판 응집을 강화합니다. | Mondoro, TH., et al. 1998. Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol. 26: 1-16. PMID: 9507752
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Hemoglobin α 항체 (B-9) | sc-514906 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Hemoglobin α (B-9): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-541010 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Hemoglobin α (B-9): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-542527 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Hemoglobin α (B-9) 중화펩타이드 | sc-514906 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |