Plásmido Doble Nickase (h) Gα 13: sc-401180-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Gα 13 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Gα 13 (h) y el plásmido de doble nickasa Gα 13 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GNA13. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Gα 13 Anticuerpo (6F6-B5): sc-293424
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Gα 13 | sc-401180-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Gα 13 | sc-401180-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GNA13 codifica la subunidad alfa Gα13 de la proteína G heterotrimérica humana, un transductor clave de señales procedentes de GPCR acoplados a la familia G12/13. Tras la activación, Gα13 recluta RhoGEFs para estimular vías dependientes de RhoA que regulan la remodelación del citoesqueleto de actina, la adhesión celular, la migración y la contractilidad, con efectos posteriores sobre programas de transcripción y la mecanotransducción. Este eje de señalización se cruza con vías que controlan el tono vascular, la activación plaquetaria y el tráfico de células inmunitarias, y se estudia con frecuencia en el contexto de la señalización oncogénica mediada por GPCR y de la motilidad celular alterada. La actividad desregulada de GNA13 se ha asociado con señalización anómala de Rho y fenotipos relevantes para enfermedad, como comportamiento invasivo y alteración de la arquitectura tisular en sistemas modelo.
Gα 13 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GNA13 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GNA13. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GNA13. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GNA13 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.