GRPR CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401637

개요

GRPR(가스트린 방출 펩타이드 수용체)은 7회 막관통 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, 가스트린 방출 펩타이드/봄베신 유사 리간드에 결합해 세포 내 칼슘 동원을 조절하고 PLC, PKC, MAPK 연쇄반응을 통한 하위 신호전달을 유도합니다. GRPR 활성은 세포 증식, 분비, 신경조절 과정에 영향을 미치며, 상황에 따라 상피 및 신경계 생리의 조절과 연관됩니다. GRPR의 발현 또는 신호전달의 변화는 질병 관련 모델에서 종양성 신호 네트워크, 그리고 신경내분비 및 위장관 경로의 조절 이상과 연관되어 보고되었습니다. 정의된 리간드 반응성을 가진 막 수용체로서 GRPR은 GPCR 구동 신호전달, 수용체 트래픽킹, 전사적 출력(전사 반응)을 분석하기에 다루기 용이한 표적(노드)을 제공합니다.

GRPR CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GRPR 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GRPR 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GRPR의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GRPR 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GRPR 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GRPR 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GRPR 기능에 중요한 GRPR 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GRPR 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GRPR CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GRPR CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GRPR 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GRPR HDR 플라스미드 (h) 및 GRPR HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GRPR 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GRPR 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.