Date published: 2025-9-8

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granzyme M 항체 (C-10): sc-393375

5.0(1)
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데이터 시트
  • granzyme M 항체(C-10) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 granzyme M에서 에 가까운82-129의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 granzyme M을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 granzyme M 항체(C-10) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 granzyme M 항체(C-10)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    그랜자임 단백질은 더 큰 펩티다제 S1 계열에 속합니다. 그랜자임 A와 그랜자임 B는 세포 독성 T 림프구(CTL)와 자연 살해(NK) 세포에서 세포 사멸 신호를 촉진하는 세린 프로테아제입니다. 활성화된 CTL 과립 내에서 그랜자임 A와 그랜자임 B는 리소좀 시스테인 프로테아제 켑신 C에 의해 처리되고 활성 형태로 전환됩니다. 일단 절단되면 이 활성 프로테아제는 단백질 분해를 위해 서로 다른 기질을 표적으로 하여 두 가지 경로를 통해 세포 사멸을 매개합니다. 그랜자임 H는 세포 용해성 T 림프구의 세포질 과립에 국한되며 세포 매개 면역 반응에서 표적 세포 용해에 중요합니다. 그랜자임 K는 NK 세포와 세포 독성 T 림프구의 과립에 국한되는 세린 프로테아제입니다. 그랜자임 M(NK 세포 과립 프로테아제, HU-Met-1 또는 met-1 세린 프로테아제라고도 함)은 펩티다제 S1 도메인을 하나 포함하고 있습니다. 그랜자임 M은 트립신 배 세린 프로테아제로서 큰 과립 림프구(NK 세포)의 과립에 국한되어 류신, 노르류신 또는 메티오닌 다음에 펩타이드 기질을 절단합니다. 이 효소는 세포 독성 림프구에 의한 표적 세포 사멸 유도에서 역할을 할 수 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    granzyme M 항체 (C-10)

    sc-393375
    200 µg/ml
    $316.00

    granzyme M (C-10): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-538199
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    granzyme M (C-10): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-535767
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    granzyme M (C-10): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-545573
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    granzyme M (C-10) 중화펩타이드

    sc-393375 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393375 P appropriate for?

    Asked by: jerojero
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2014-06-08
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