Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor 더블 틈내기효소 플라스미드 (m): sc-420693-NIC
- Target species: mouse
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor Double Nickase Plasmid (m) 는 한쌍의D10A mutated Cas9 nuclease 와 타깃특정 20 nt guide RNA (gRNA)를 인코딩하는 plasmid를 포함하고있으며 gRNA는 대응 CRISPR/Cas9 KO보다 높은 특이성을 띤 knockout gene을 발현하도록 디자인되였습니다.
- 한쌍의 gRNA는 약 20bp가량 떨어져 있으며 이는 게놈DNA의 Cas9-mediated double nicking을 발생하여 DSB를 모방합니다.
- 한쌍의 plasmid 중 하나는 selection에 필요한 puromycin-resistance gene을, 다른하나는 형질주입효율을 확인하는 GFP marker를 보유하고있습니다.
- GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor 더블 니케이스 플라스미드 (m) 및 GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor 더블 니케이스 플라스미드 (m2)는 Nr3c1을 표적하는 서로 다른 쌍을 이루는 gRNA 설계를 암호화합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 이용 가능할 수 있습니다
- Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor Antibody (G-5): sc-393232
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420693-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420693-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Nr3c1 유전자는 글루코코르티코이드 수용체(GR/NR3C1)를 암호화하며, 이는 리간드에 의해 활성화되는 핵 수용체로서 글루코코르티코이드 신호를 맥락 의존적인 전사 프로그램으로 변환한다. 호르몬이 결합하면 GR은 글루코코르티코이드 반응 요소에 직접 결합하거나 다른 전사인자에 테더링(tethering)하는 방식으로 염색질 접근성과 유전자 발현을 조절하며, NF-κB 및 AP-1 신호와 통합되어 염증 및 스트레스 반응을 형성한다. NR3C1 활성은 대사, 일주기 생물학, 세포자멸사, 면역세포 분화에 영향을 미치며, 조절 이상은 글루코코르티코이드 감수성 변화, 신경내분비 스트레스 표현형, 염증성 질환 모델과의 연관성이 보고되어 있다. 암 및 대사 연구에서는 GR 신호가 스트레스에 대한 세포 적응, 치료 반응 경로, 조직 특이적 전사 조절에서 수행하는 역할을 중심으로 연구된다.
GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Nr3c1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Nr3c1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Nr3c1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Nr3c1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.