



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400071-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400071-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NR3C1은 글루코코르티코이드 수용체(GR)를 암호화하며, GR은 리간드에 의해 활성화되는 핵 수용체로서 코르티솔 및 합성 글루코코르티코이드 신호를 상황 의존적인 전사 프로그램으로 변환합니다. 호르몬 결합 후 GR은 샤페론 의존적 활성화를 거쳐 핵으로 이동하고 글루코코르티코이드 반응 요소(glucocorticoid response elements)에 결합하는 한편, NF-κB와 AP-1 같은 다른 전사인자들도 조절합니다. 이러한 기전을 통해 GR은 염증 및 면역 신호전달, 세포 대사, 일주기와 연동된 스트레스 반응, 그리고 아폽토시스를 조절하며, 내분비 경로와 사이토카인 경로 전반의 신호를 통합합니다. NR3C1 신호전달 또는 발현의 이상은 글루코코르티코이드 저항성과 비정상적인 스트레스 축 조절과 연관되며, GR이 증식과 치료 반응에 영향을 미칠 수 있는 염증성 질환 및 호르몬 반응성 암과도 관련이 있습니다.
GR/NR3C1/Glucocorticoid Receptor 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NR3C1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NR3C1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NR3C1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NR3C1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.