GPR84 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401953

개요

GPR84는 중쇄 지방산에 의해 활성화되는 G 단백질 연결 수용체(GPCR)를 암호화하며, 골수계(myeloid) 계통 세포에서 풍부하게 발현되어 지질 감지를 선천면역 신호전달과 연결합니다. 자극을 받으면 GPR84는 GPCR 매개 경로를 통해 2차 전달자 신호와 하위 전사 프로그램을 조절하여 사이토카인 생성, 화학주성(chemotaxis), 대식세포 활성화를 제어합니다. 이 수용체는 조직 미세환경에서의 염증 관련 대사 재편성과 면역세포 극성화(polarization) 맥락에서 연구되어 왔습니다. GPR84 활성의 변화는 다양한 염증 및 섬유화 질환 모델에서 보고되었으며, 면역대사(immunometabolic) 경로를 규명하기 위한 기전적 핵심 노드로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.

GPR84 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GPR84 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GPR84 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GPR84의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GPR84 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GPR84 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GPR84 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GPR84 기능에 중요한 GPR84 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GPR84 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GPR84 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GPR84 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GPR84 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GPR84 HDR 플라스미드 (h) 및 GPR84 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GPR84 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GPR84 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.