Glut9 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406232

Descripción general

SLC2A9 codifica Glut9, un transportador facilitador que desempeña un papel central en el manejo celular del urato y en el transporte de hexosas, con una función destacada en la fisiología renal y hepática. Glut9 contribuye al movimiento transmembrana del ácido úrico y metabolitos relacionados, influyendo en la homeostasis sistémica del urato y en el equilibrio redox. La actividad alterada de SLC2A9 se asocia con variaciones en los niveles séricos de urato y se ha implicado en trastornos del metabolismo de las purinas, incluida la hiperuricemia y la susceptibilidad a la gota, así como en fenotipos relacionados con el riñón. En modelos celulares, la perturbación de SLC2A9 puede afectar el flujo metabólico, las respuestas al estrés oxidativo y las redes de transportadores relevantes para el transporte epitelial y las vías de detección de nutrientes.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO Glut9 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SLC2A9 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SLC2A9 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SLC2A9 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Glut9.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SLC2A9 para la investigación de la señalización de Glut9, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de SLC2A9 críticos para la función de Glut9
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de SLC2A9 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido Glut9 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido Glut9 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus SLC2A9. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR Glut9 (h) y el plásmido HDR Glut9 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología SLC2A9 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana SLC2A9 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.