Date published: 2025-9-7

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GITR 항체 (621): sc-53972

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  • GITR 항체 621 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) GITR 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 재조합체 전체 길이 GITR에 대해 항원 형성 human 기원
  • GITR 항체 (621)는 WB, IP, IF, FCM and ELISA으로 human유래의 GITR 를 감지하는 데에 추천한다 .
  • 항-GITR 항체(621)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • GITR (621): sc-53972무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 GITR 항체 (621) for WB applications. 이 시약은 이제 GITR 항체 (621)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    Mcl-1 항체(RC31)는 인간 Mcl-1 단백질의 아미노산 1-327에 대해 키운 마우스 단일 클론 IgG1 카파 경쇄 항체로, 웨스턴 블롯팅(WB), 면역 침전(IP) 및 면역 형광(IF)을 통해 인간 유래의 Mcl-1을 효과적으로 검출할 수 있는 항체입니다. 골수성 세포 백혈병-1, Mcl1, Gm52627이라고도 불리는 Mcl-1은 발달과 조직 항상성에 필수적인 세포 사멸을 조절하는 Bcl-2 단백질 계열의 중추적인 구성원으로, 세포 사멸을 조절하는 프로그램된 단백질입니다. 항세포사멸 단백질인 Mcl-1은 Bak 및 Bax와 같은 세포사멸 촉진 인자와 결합하여 미토콘드리아 외막 투과성 및 사이토크롬 C의 방출을 방지함으로써 세포 생존을 촉진합니다. Mcl-1은 번역 후 다양한 변형을 거쳐 기능과 안정성을 결정적으로 조절합니다. 글리코겐 합성 효소 키나아제 3(GSK3)과 같은 키나아제에 의한 Mcl-1의 인산화는 Mcl-1의 유비퀴틴화 및 후속 프로테아좀 분해를 표시하여 항세포사멸 활성을 조절할 수 있습니다. 반대로, 탈유비퀴틴화는 Mcl-1을 안정화하여 세포 사멸을 억제하는 능력을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 번역 후 변형은 Mcl-1 수준을 동적으로 조정하여 스트레스 신호에 대한 세포의 빠른 반응을 가능하게 함으로써 생존과 사멸 사이의 세포 운명 결정에 영향을 미치기 때문에 중요합니다. Mcl-1의 번역 후 변형에 대한 조절 장애는 과발현으로 이어져 악성 세포가 세포 사멸을 회피할 수 있게 함으로써 다양한 암의 발생과 진행에 기여할 수 있습니다. 따라서 이러한 변형을 통한 Mcl-1의 조절을 이해하는 것은 암 연구와 치료제 개발에서 매우 중요합니다. 항-Mcl-1 항체(RC31)는 연구자들이 다양한 생물학적 맥락에서 Mcl-1의 발현과 번역 후 조절을 연구할 수 있는 신뢰할 수 있는 도구를 제공합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    GITR 항체 (621) 참고문헌:

    1. 종양 괴사인자 계열의 새로운 구성원과 그 수용체, 마우스 GITR의 인간 유사체를 발견했습니다.  |  Gurney, AL., et al. 1999. Curr Biol. 9: 215-8. PMID: 10074428
    2. 글루코코르티코이드 호르몬에 의한 유전자 발현 조절 및 T세포 사멸 조절: 덱사메타손에 의해 유도되는 두 가지 유전자, GITR과 GILZ의 역할.  |  Riccardi, C., et al. 1999. Cell Death Differ. 6: 1182-9. PMID: 10637434
    3. 종양 괴사 인자/신경 성장 인자 수용체 계열의 구성원인 마우스 GITR의 유전자 구조 및 염색체 배정.  |  Nocentini, G., et al. 2000. DNA Cell Biol. 19: 205-17. PMID: 10798444
    4. 자가면역질환 치료에 GITR+ 조절 T 세포의 역할.  |  Petrillo, MG., et al. 2015. Autoimmun Rev. 14: 117-26. PMID: 25449679
    5. 자가면역질환에서 GITR/GITRL 상호작용의 역할.  |  Tian, J., et al. 2020. Front Immunol. 11: 588682. PMID: 33163004
    6. GITR과 TIGIT 면역요법은 위장암의 종양 미세환경에서 다양한 다세포 반응을 유발합니다.  |  Sathe, A., et al. 2023. Genome Med. 15: 100. PMID: 38008725
    7. GITR은 NLRP3의 번역 후 조절을 통해 패혈증에서 리소포스파티딜콜린에 의한 대식세포 파이로토시스(pyroptosis)를 악화시킵니다.  |  Liang, S., et al. 2024. Cell Mol Immunol. 21: 674-688. PMID: 38740925
    8. GITR/GITRL 신호전달의 역할 탐구: 간 질환에서 간세포암까지.  |  Papadakos, SP., et al. 2024. Cancers (Basel). 16: PMID: 39061246
    9. TNF 수용체와 TNF 리간드 슈퍼패밀리의 구조적 및 생물학적 특징: 호지킨병 병태생리학의 상호작용 신호  |  Gruss, HJ., et al. 1996. Ann Oncol. 7 Suppl 4: 19-26. PMID: 8836404
    10. 종양 괴사 인자 리간드 수퍼패밀리의 분자적, 구조적, 생물학적 특성.  |  Gruss, HJ. 1996. Int J Clin Lab Res. 26: 143-59. PMID: 8905447
    11. 종양 괴사 인자/신경 성장 인자 수용체 계열의 새로운 멤버가 T 세포 수용체 유도 세포 사멸을 억제합니다.  |  Nocentini, G., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 6216-21. PMID: 9177197
    12. TNF 수용체 수퍼패밀리에 의한 삶과 죽음의 조절.  |  Baker, SJ. and Reddy, EP. 1998. Oncogene. 17: 3261-70. PMID: 9916988

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    GITR 항체 (621)

    sc-53972
    200 µg/ml
    $316.00

    GITR (621): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-526855
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    GITR (621): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-532228
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    GITR 항체 (621) AC

    sc-53972 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    GITR 항체 (621) HRP

    sc-53972 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    GITR 항체 (621) FITC

    sc-53972 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    GITR 항체 (621) PE

    sc-53972 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    GITR 항체 (621) Alexa Fluor® 488

    sc-53972 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    GITR 항체 (621) Alexa Fluor® 546

    sc-53972 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    GITR 항체 (621) Alexa Fluor® 594

    sc-53972 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    GITR 항체 (621) Alexa Fluor® 647

    sc-53972 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    GITR 항체 (621) Alexa Fluor® 680

    sc-53972 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    GITR 항체 (621) Alexa Fluor® 790

    sc-53972 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Can GITR (621): sc-53972 monoclonal antibody be used in IF or IHC with mouse tissue or cells? Will there be non-specific staining?

    Asked by: AbPolly
    Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent, GITR (621): sc-53972 is available in a variety of direct conjugations, such as HRP, PE, FITC and AlexaFluors.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-24
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    Rated 4 out of 5 by from Good for WBI tested this in mouse lymphocyte for WB and working well.
    Date published: 2018-02-14
    Rated 4 out of 5 by from Good antibodyWorked well with western blotting at 1:500 dilution.
    Date published: 2017-09-27
    Rated 5 out of 5 by from Works greatExcellent antibody! One single (and strong) band at the right molecular weight.
    Date published: 2017-07-21
    Rated 4 out of 5 by from I would purchase againI received a sample lot D2616 and got great signal in an ELISA, so I ordered another vial. The second lot C1607 didn't work at all. When I called in to tech support I was told that it was an old lot and they would be happy to replace it with a more recent lot I2616. It arrived the next day. It was still not as good as the sample lot that I received, but it did work as my positive control.
    Date published: 2017-03-17
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