GIT1 항체 (B-2): sc-373882

이종 삼합체 G 단백질 매개 신호 전달은 작용제의 지속적인 존재에도 불구하고 시간이 지남에 따라 신호의 강도가 감소하는 동적으로 조절되는 과정입니다. G 단백질 결합 수용체 키나아제(GRK)는 활성화된 G 단백질 결합 수용체에 의해 활성화되며, 헤테로트리머 G 단백질 신호 전달 캐스케이드에서 세포 표면 수용체를 인산화 및 비활성화하는 기능을 합니다. GIT1(GRK-인터랙터 1용)과 GIT2는 소포 이동에 관여하는 ADP 리보실화 인자(ARF) 계열의 작은 GTP 결합 단백질의 구성원을 위한 GTPase 활성화 단백질(GAP)입니다. GIT1이 과발현되면 b2 아드레날린 수용체의 내재화 및 재감작이 감소하여 b2 아드레날린 수용체 신호가 감소합니다.

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GIT1 항체 (B-2) 참고문헌:

1. GIT1은 돌출 활동과 세포 이동을 조절하는 운동성, 다중 분자 신호 복합체에서 기능합니다.  |  Manabe, R., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 1497-510. PMID: 11896197
2. GPCR 키나아제 2 상호 작용 단백질-1(GIT1) 녹아웃 마우스에서 척추 형성 및 학습 장애.  |  Menon, P., et al. 2010. Brain Res. 1317: 218-26. PMID: 20043896
3. GPCR 키나아제 2 상호 작용 단백질 1(GIT1)은 파골세포 기능과 골량을 조절합니다.  |  Menon, P., et al. 2010. J Cell Physiol. 225: 777-85. PMID: 20568227
4. GIT1은 학습의 기초가 되는 시냅스 구조 가소성을 조절합니다.  |  Martyn, AC., et al. 2018. PLoS One. 13: e0194350. PMID: 29554125
5. GIT1을 억제하면 골육종의 성장, 침습 및 혈관 생성이 감소합니다.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Cancer Manag Res. 10: 6445-6455. PMID: 30555255
6. 대식세포 GIT1은 ERK/NRF2에 의존하는 방식으로 염증 반응을 조절하여 뼈 재생에 기여합니다.  |  Zhao, SJ., et al. 2020. J Bone Miner Res. 35: 2015-2031. PMID: 32460388
7. GIT1 과발현은 간세포암종에서 상피-중간엽 전이를 촉진하고 예후가 좋지 않을 것으로 예측됩니다.  |  Wang, G., et al. 2021. Bioengineered. 12: 30-43. PMID: 33258389
8. GIT1은 미세혈관 내피 세포가 미엘린 파편을 제거하도록 유도하여 외상으로 손상된 척수를 보호합니다.  |  Wan, B., et al. 2021. Aging (Albany NY). 13: 7067-7083. PMID: 33621952
9. GIT1은 정자 형성의 면역학적 장애에 관여하는 내약화되지 않은 자가 항원입니다.  |  Nagahori, K., et al. 2022. Histochem Cell Biol. 157: 309-319. PMID: 35066604
10. 낮은 테스토스테론 상태는 쥐 음경 해면체에서 GIT1의 발현을 하향 조절하여 발기 기능을 억제합니다.  |  Gu, J., et al. 2023. Sex Med. 11: qfad017. PMID: 37256221

선호되는 GIT1 항체는 GIT1 항체입니다 (A-1): sc-365084.