
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GAP-43 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400632-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GAP-43 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400632-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GAP43 유전자는 성장 연관 단백질 43(GAP-43)을 암호화하며, 이는 뉴런에 풍부하고 막에 결합하는 인산화 단백질로서 축삭 신장, 성장원뿔(growth cone) 운동성, 그리고 시냅스 가소성을 조절합니다. GAP-43은 단백질 키나아제 C의 대표적인 기질이며, 인산화 의존적으로 액틴(actin) 조직과 세포막에서의 신호전달을 제어함으로써 세포골격 재구성과 소포/막 역학에 관여합니다. 그 발현은 발생 단계에 따라 조절되고, 신경 손상 반응 동안 다시 유도되어 신경돌기 재생과 활동 의존적 회로 정교화를 관장하는 경로들과 GAP-43을 연결합니다. GAP-43의 발현량 또는 인산화 상태의 변화는 신경발달 및 신경퇴행성 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, 그 결과 GAP-43은 신경 연결성과 복구 연구에서 자주 활용되는 표지자이자 기전적 핵심 요소로 연구되어 왔습니다.
GAP-43 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GAP43 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GAP43 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GAP43의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GAP43 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.