FUS/TLS Antikörper (15): sc-135911
- FUS/TLS Antikörper 15 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 2-117 von FUS/TLS aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von FUS/TLS aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von FUS/TLS wird FUS/TLS (4H11): sc-47711 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper FUS/TLS (15) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Es wurden Nukleär-RNA-bindende Proteine, EWS und FUS/TLS, identifiziert. Aufgrund von Chromosomentranslokationen wird das EWS-Gen mit einer Vielzahl von Transkriptionsfaktoren, einschließlich ATF-1, in humanen Neoplasien geführt. In der Ewing-Familie von Tumoren wird die N-terminale Domäne von EWS mit der DNA-bindenden Domäne verschiedener Ets-Transkriptionsfaktoren, einschließlich Fli-1, ETV1 und FEV, geführt. Das EWS/Fli-1-Chimärprotein wirkt als ein potenter Transkriptionsaktivator als Fli-1 und kann Zelltransformationen fördern. In humanen myxoiden Liposarkomen und myeloiden Leukämien führt die chromosomale Translokation zur Fusion der N-terminalen Region von FUS/TLS mit dem Open Reading Frame von CHOP. In normalen Zellen bindet FUS/TLS an die DNA-bindenden Domänen nukleärer Steroidrezeptoren und ist auch in Unterpopulationen von TFIID-Komplexen vorhanden, was auf eine mögliche Rolle von FUS/TLS bei der Verarbeitung primärer Transkripte hinweist, die in Reaktion auf hormoninduzierte Transkription generiert werden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FUS/TLS Antikörper (15) Literaturhinweise:
- TDP-43 und FUS/TLS: neu aufkommende Rollen bei der RNA-Verarbeitung und Neurodegeneration. | Lagier-Tourenne, C., et al. 2010. Hum Mol Genet. 19: R46-64. PMID: 20400460
- TDP-43 und FUS/TLS: Zellfunktionen und Auswirkungen auf die Neurodegeneration. | Fiesel, FC. and Kahle, PJ. 2011. FEBS J. 278: 3550-68. PMID: 21777389
- Lange nichtkodierende RNAs bei TDP-43- und FUS/TLS-bedingter frontotemporaler Lobärdegeneration (FTLD). | Lourenco, GF., et al. 2015. Neurobiol Dis. 82: 445-454. PMID: 26220395
- Physiologische Funktionen und Pathobiologie von TDP-43- und FUS/TLS-Proteinen. | Ratti, A. and Buratti, E. 2016. J Neurochem. 138 Suppl 1: 95-111. PMID: 27015757
- FUS/TLS wirkt als aggregationsabhängiger Modifikator von Polyglutamin-Krankheitsmodellmäusen. | Kino, Y., et al. 2016. Sci Rep. 6: 35236. PMID: 27739513
- FUS/TLS unterdrückt die Replikation von Enteroviren und fördert die antivirale angeborene Immunantwort. | Xue, YC., et al. 2021. J Virol. 95: PMID: 33827951
- Identifizierung tertiärer lymphoider Strukturen (TLS) und Dichtebewertung auf H&E-gefärbten digitalen Objektträgern von Lungenkrebs. | Barmpoutis, P., et al. 2021. PLoS One. 16: e0256907. PMID: 34555057
- FUS-vermittelte HypEVs: Neuroprotektive Effekte gegen ischämischen Schlaganfall. | Wu, Y., et al. 2023. Bioact Mater. 29: 196-213. PMID: 37621770
- Drosha-abhängige microRNAs modulieren die FUS-vermittelte Neurodegeneration in vivo. | Kour, S., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 11258-11276. PMID: 37791873
- FUS liest Histon H3K36me3, um die alternative Polyadenylierung zu regulieren. | Jia, J., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 5549-5571. PMID: 38499486
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FUS/TLS Antikörper (15) | sc-135911 | 50 µg/0.5 ml | $322.00 |