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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Fra1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420402-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fra1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420402-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Fosl1 유전자는 Fos-related antigen 1(Fra1)을 암호화하며, Fra1은 JUN 단백질과 이종이합체를 형성해 AP-1 복합체를 이루고 자극 반응성 유전자 발현을 조절하는 기본 류신 지퍼(bZIP) 전사인자입니다. Fra1은 MAPK/ERK를 비롯한 다양한 스트레스 활성화 신호 입력을 통합하여 증식, 분화, 이동, 세포외기질 재구성과 연관된 프로그램을 제어합니다. 면역 및 기질(stromal) 환경에서 Fra1은 염증성 전사 네트워크와 계통(lineage) 특이적 유전자 조절에 기여합니다. 조절 이상이 생긴 AP-1/Fra1 활성은 종종 종양유발성 신호 상태 및 병적 조직 재구성과 연관되므로, Fosl1은 질병 관련 경로에서 전사 조절의 기전을 연구하기 위한 유용한 핵심 노드로 간주됩니다.
Fra1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Fosl1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Fosl1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Fosl1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Fosl1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.