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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FNBP1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-407064 | 20 µg | $397.00 | |||
FNBP1 HDR Plasmid (h) | sc-407064-HDR | 20 µg | $445.00 |
Formin-bindendes Protein 1 (FNBP1; auch als FBP17 bekannt) ist ein Adapterprotein mit F-BAR-Domäne, das während der Endozytose und des Vesikeltransports die Wahrnehmung von Membrankrümmung mit dem Umbau des Aktinzytoskeletts koppelt. Über SH3-vermittelte Interaktionen mit prolinreichen Partnern wie WASP/N-WASP und Dynamin koordiniert FNBP1 die clathrinvermittelte Endozytose, Membrantubulation und die Bildung aktinreicher Ausstülpungen einschließlich Invadopodien. Diese Funktionen verorten FNBP1 in Signalnetzwerken, die Zellform, Motilität und Rezeptorumsatz regulieren, und verknüpfen es mit Signalwegen, welche die Zytoskelettdynamik und das Membran-Remodeling steuern. Fehlregulierte, FNBP1-assoziierte Prozesse wurden im Zusammenhang mit invasivem Zellverhalten und aberranter endozytotischer Signalübertragung untersucht, wie sie in mehreren Krankheitsmodellen beobachtet wird.
FNBP1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des FNBP1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des FNBP1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das FNBP1 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte FNBP1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem FNBP1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des FNBP1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.