Date published: 2025-9-7

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Fluvastatin, Sodium Salt (CAS 93957-55-2)

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대체 이름:
Vastin; Lescol; sodium (3S,5R,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
적용:
Fluvastatin, Sodium Salt 은 HMGCR(HMG-CoA 환원효소) 억제제입니다.
CAS 등록번호:
93957-55-2
순도:
≥98%
분자량:
433.45
분자식:
C24H25FNO4•Na
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

플루바스타틴, 나트륨 솔트는 항 hyper콜레스테롤혈증 화합물 및 항산화제 역할을 하는 HMGCR(HMG-CoA reductase)(인간 간 마이크로솜의 경우 IC50 = 40-100 nM)의 합성 억제제이다. 플루바스타틴은 또한 0.1-1.0 muM 농도에서 HepG2 세포에 대한 LDL 수용체의 유도를 억제한다. 연구에 따르면 플루바스타틴은 Fe(II) 지원 리포좀의 과산화(IC50 = 12 muM)에서 TBA 반응성 물질의 형성을 억제할 수 있다.


Fluvastatin, Sodium Salt (CAS 93957-55-2) 참고자료

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  3. 인지질 리포솜의 과산화에 대한 3-하이드록시-3-메틸글루타릴 코엔자임 A 환원효소 억제제인 플루바스타틴의 항산화 효과.  |  Yamamoto, A., et al. 2001. J Pharm Pharmacol. 53: 227-32. PMID: 11273020
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  6. 아토르바스타틴은 다른 스타틴보다 시험관 내에서 플라스마디움 팔시파룸에 대해 10배 더 활성이 높습니다.  |  Pradines, B., et al. 2007. Antimicrob Agents Chemother. 51: 2654-5. PMID: 17502414
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  10. 인간 카르복실 에스테라제 활성에 대한 항당뇨 및 항고지혈증 약물의 억제 효과에 대한 시험관 내 평가.  |  Fukami, T., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 2173-8. PMID: 20810539
  11. 심바스타틴 나트륨 염과 플루바스타틴은 인간 갭 접합 감마-3 단백질과 상호 작용합니다.  |  Marsh, A., et al. 2016. PLoS One. 11: e0148266. PMID: 26863535
  12. 인간 알부민에 대한 결합력이 높은 음이온성 약물에 대한 현탁 인간 간세포의 체외 흡수 제거율로부터 생체 내 간 제거율 추정: '촉진-해리 모델'을 기반으로 '알부민 매개' 간 흡수 메커니즘을 고려한 체외에서 생체 내로의 추정 개선.  |  Kim, SJ., et al. 2019. Drug Metab Dispos. 47: 94-103. PMID: 30504137
  13. 신장이식 환자의 심혈관 합병증에 대한 플루바스타틴의 효과: 체계적 검토 및 메타 분석.  |  Hwang, SD., et al. 2019. Transplant Proc. 51: 2710-2713. PMID: 31447193
  14. 고함량 스크린으로 내피 장벽을 통해 종양 세포의 혈관 외 유출을 제한하는 약물을 식별합니다.  |  Hilfenhaus, G., et al. 2021. Cancer Res. 81: 619-633. PMID: 33218969
  15. 3-하이드록시-3-메틸글루타릴 코엔자임 A 환원효소의 새로운 억제제인 플루바스타틴 나트륨(XU62-320)이 HepG2 세포에서 저밀도 지단백질 수용체의 유도에 미치는 영향.  |  Hayashi, K., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1167: 223-5. PMID: 8466953

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