(+)-Fluprostenol 의 분자 구조, CAS 번호: 54276-17-4
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4)
대체 이름:
(5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid; [1R-[1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]]-7-[3,5-Dihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid
적용:
(+)-Fluprostenol 는 대사적으로 안정적인 PGF2αR 작용제입니다.
CAS 등록번호:
54276-17-4
순도:
>90%
분자량:
458.47
분자식:
C23H29F3O6
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(+)-플루프로스테놀은 플루프로스테놀 (sc-201336)의 광학적으로 활성인 거울상이성질체이다. 이것은 PGF2α의 대사적으로 안정한 유사체이며 강력한 FP 프로스타노이드 수용체 (PGF2αR) 작용제이다. (+)-플루프로스테놀의 기대 효능은 인간 및 쥐의 FP 수용체에 대한 PGF2α 결합에 대한 (+/-)-플루프로스테놀의 두 배이다. (+)-플루프로스테놀은 1차 배양에서 쥐의 지방 전구체 분화의 효과적인 억제제이다.
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4) 참고자료
- NADPH 산화효소는 프로스타글란딘 F2알파에 의한 혈관 평활근 세포의 비대에 관여합니다: PGF2알파에 의한 NOX1의 유도. | Katsuyama, M., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 13438-42. PMID: 11832489
- 전기분무 HPLC/MS/MS를 통한 인간 혈장 내 트래보프로스트 및 트래보프로스트 유리산 측정. | McCue, BA., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 199-208. PMID: 11929662
- 내인성이 아닌 외인성 프로스타노이드는 쥐의 골수 수지상 세포에서 사이토카인 분비를 조절합니다: EP1, EP3, FP 프로스타노이드 수용체는 관여하지 않는 EP2, DP, IP가 관여합니다. | Józefowski, S., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 865-78. PMID: 12781703
- 프로스타글란딘 F2알파와 관련된 강력한 황체 용해제. | Dukes, M., et al. 1974. Nature. 250: 330-1. PMID: 4853720
- 쥐와 인간 프로스타글란딘 F2 알파 수용체의 복제 및 쥐의 프로스타글란딘 F2 알파 수용체 발현. | Lake, S., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 317-25. PMID: 7988697
- 인간 프로스타노이드 FP 수용체에 대한 cDNA의 복제 및 발현. | Abramovitz, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2632-6. PMID: 8300593
- 프로스타글란딘 F2알파 수용체(FP 수용체) 작용제는 지방세포 전구체를 정해진 배지에서 1차 배양할 때 사용하는 강력한 지방 분화 억제제입니다. | Serrero, G. and Lepak, NM. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 233: 200-2. PMID: 9144422
의 활성화자:
PGD2 synthase, PGF2alphaR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
(+)-Fluprostenol, 1 mg | sc-205326 | 1 mg | $66.00 | |||
(+)-Fluprostenol, 10 mg | sc-205326A | 10 mg | $398.00 |