Date published: 2025-9-8

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Fes 항체 (2E3G3): sc-81704

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  • Fes 항체(2E3G3) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human 기원 Fes의 613-822 아미노산에 해당하는 재조합 단백질에 대해 생성됨
  • WB, IP, IF 와IHC(P)으로 human origin의 Fes을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 Fes 항체(2E3G3)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    원시 종양 유전자 c-fes에 의해 암호화되는 타이로신 키나아제인 Fes는 대식세포에서 발현되며 골수 분화 조절에 관여하는 것으로 생각됩니다. Fes는 SH2 도메인 및 자가 인산화 기능을 포함하여 세포질 단백질 티로신 키나아제 계열의 전형적인 몇 가지 특징을 가지고 있습니다. Fes는 IL-4 및 여러 조혈 사이토카인 수용체뿐만 아니라 BCR과도 연관성이 있는 것으로 나타났습니다. Fes에 의한 BCR의 인산화는 BCR과 Ras 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자 복합체 GRB2/Sos의 결합을 유도합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Fes 항체 (2E3G3) 참고문헌:

    1. 인간 고양이 육종 종양 유전자 FES에서 SH2 도메인의 NMR 할당.  |  Scott, A., et al. 2004. J Biomol NMR. 30: 463-4. PMID: 15630569
    2. 인간 고양이 육종 종양 유전자 Fes의 Src 상동성 2 도메인의 용액 구조.  |  Scott, A., et al. 2005. J Biomol NMR. 31: 357-61. PMID: 15929003
    3. FES 키나아제는 발암성 FLT3 신호에 필요합니다.  |  Voisset, E., et al. 2010. Leukemia. 24: 721-8. PMID: 20111072
    4. 조혈 세포에서 포유류 c-fes 단백질의 발현과 뚜렷한 fes 관련 단백질의 동정.  |  MacDonald, I., et al. 1985. Mol Cell Biol. 5: 2543-51. PMID: 2426571
    5. 방광암에서 FES 발현의 병리학적인 중요성과 예후적 중요성은 종양 등급에 따라 다릅니다.  |  Asai, A., et al. 2018. J Cancer Res Clin Oncol. 144: 21-31. PMID: 28952025
    6. 인간 암에서 새로운 방사능 감작 표적으로서 FES의 확인.  |  Kim, BH., et al. 2020. Clin Cancer Res. 26: 265-273. PMID: 31573955
    7. 고양이 c-fes/fps 원시 종양 유전자의 구조: 레트로바이러스 종양 유전자의 기원.  |  Roebroek, AJ., et al. 1987. J Virol. 61: 2009-16. PMID: 3553615
    8. 코스미드 라이브러리에서 인간 종양 유전자 서열(v-fes 상동체)을 분리합니다.  |  Groffen, J., et al. 1982. Science. 216: 1136-8. PMID: 6281890
    9. 인간 c-myb 및 c-fes 세포암 유전자의 염색체 하위 국소화.  |  Harper, ME., et al. Nature. 304: 169-71. PMID: 6866112
    10. 인간 섬유아세포 세포 균주의 악성 변형은 v-fes 종양 유전자의 감염에 의한 것이지만 개그-인간 c-fes 구조의 감염에 의한 것은 아닙니다.  |  Lin, C., et al. 1994. Cell Growth Differ. 5: 1381-7. PMID: 7696187

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    Fes 항체 (2E3G3)

    sc-81704
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