



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAT4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405268-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FAT4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405268-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FAT4 codifica uma grande caderina atípica que atua como um recetor de superfície celular do tipo protocaderina, regulando a sinalização dependente de contacto, a polaridade planar das células e a arquitetura dos tecidos. O FAT4 participa no controlo, pela via Hippo, da atividade de YAP/TAZ e coordena a organização do citoesqueleto, a divisão celular orientada e a morfogénese epitelial. A disrupção de FAT4 tem sido associada a defeitos no padrão de desenvolvimento e a alterações no controlo do crescimento, e variações em FAT4 estão ligadas a síndromes congénitas e à biologia tumoral em múltiplos contextos tecidulares. Como regulador de polaridade e adesão, o FAT4 é amplamente estudado nos mecanismos que governam o tamanho dos órgãos, a diferenciação e o comportamento invasivo.
FAT4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FAT4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FAT4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FAT4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FAT4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.