
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FAS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400481-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FAS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400481-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FAS(CD95/TNFRSF6)는 Fas 리간드가 결합하면 외인성 세포자멸사를 유도하는 사멸 수용체를 암호화하며, FADD와 함께 DISC 형성을 촉진하고 caspase-8 활성화를 일으킵니다. 이 신호축은 BID를 통한 미토콘드리아 증폭 경로와 통합되고 NF-κB 및 MAPK 경로와도 교차하여 면역 항상성, 말초 관용, 활성화된 림프구의 종료를 조율합니다. FAS 신호의 교란은 활성화 유도 세포사멸(AICD)의 결함 및 림프증식과 연관되며, 여러 악성종양과 염증성 상황 전반에서 FAS 조절 이상이 관찰되어 왔습니다. 강한 경로 연결성을 지닌 막 수용체로서 FAS는 세포자멸사 역치, 면역세포 선택, 세포사멸 저항성의 기전을 규명하기 위해 자주 연구됩니다.
FAS 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FAS 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FAS 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FAS의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FAS 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.