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FAM98B Antibody (B-1) - Western Blotting - Image 375582
FAM98B 항체(B-1): sc-398375. 라지(A), HEL 92.1.7(B), 라지(C) 전체 세포 용해물에서 FAM98B 발현의 웨스턴 블롯 분석.
FAM98B Antibody (B-1) - Western Blotting - Image 375582
FAM98B 항체(B-1): sc-398375. 라지(A), HEL 92.1.7(B), 라지(C) 전체 세포 용해물에서 FAM98B 발현의 웨스턴 블롯 분석.
FAM98B Antibody (B-1) - Western Blotting - Image 388939
FAM98B 항체(B-1): sc-398375. 인간 직장 조직 추출물에서 FAM98B 발현의 웨스턴 블롯 분석.
FAM98B Antibody (B-1) - Western Blotting - Image 304391
FAM98B 항체(B-1): sc-398375. 라지 전체 세포 용해물에서 FAM98B 발현의 웨스턴 블롯 분석.
FAM98B 항체(B-1): sc-398375. 라지(A), HEL 92.1.7(B), 라지(C) 전체 세포 용해물에서 FAM98B 발현의 웨스턴 블롯 분석.

FAM98B 항체 (B-1): sc-398375

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데이터 시트
  • FAM98B 항체 B-1 는 마우스 monoclonal IgM κ FAM98B 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 FAM98B에서 N-terminus에 위치한 65-86의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 FAM98B을 검출할것을 권장합니다.
  • FAM98B (B-1): sc-398375의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 FAM98B 항체(B-1)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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FAM98 항체

FAM98B 항체(B-1)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 FAM98B 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 FAM98B 항체(FAM98B 항체로도 지정됨)입니다. FAM98B 항체(B-1)는 비접합 항-FAM98B 항체로 제공됩니다. 700개 이상의 유전자를 암호화하는 15번 염색체는 약 1억 6천만 개의 염기쌍으로 구성되어 있으며 인간 게놈의 약 3%를 차지합니다. 엔젤만 증후군과 프라더-윌리 증후군은 15q11-q13 영역의 유전자 기능 상실 또는 결실과 관련이 있습니다. 엔젤만 증후군의 경우, 이러한 손실은 염색체 결실 또는 돌연변이에 의해 모체 15q11-q13으로 코딩된 UBE3A 유전자가 뇌에서 비활성화되기 때문입니다. 프라더-윌리 증후군의 경우, 부계 15번 염색체에서 이 부위가 부분적으로 또는 완전히 결실되어 있습니다. 테이-삭스병은 15번 염색체에 의해 암호화되는 HEXA 유전자의 돌연변이와 관련된 치명적인 장애입니다. 마르판 증후군은 FBN1 유전자를 통해 15번 염색체와 관련이 있습니다. FAM98B 유전자 제품은 추가 특성 분석이 완료될 때까지 잠정적으로 FAM98B로 지정되었습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

FAM98B 항체 (B-1) 참고문헌:

  1. 인간 염색체 15번의 DNA 서열 및 복제 이력 분석.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
  2. 테이-삭스 관련 질환의 실제 모델에서 효과적인 유전자 치료.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
  3. 후기 발병 형태의 GM2 강글리오사이드증에 대한 잠재적 약리학적 보호자로서의 피리메타민.  |  Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
  4. 엔젤만 증후군의 분자 후성유전학.  |  Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
  5. [프라더-윌리 증후군].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
  6. 15q11-q14 염기서열에 대한 상세한 분석을 통해 공개 액세스 염기서열의 오류와 간극을 수정하여 Prader-Willi, Angelman 및 inv dup(15) 증후군의 중단점에서 대규모 세그먼트 중복을 완전히 밝혀냈습니다.  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
  7. 피브릴린이 풍부한 미세소섬유: 형태 발생 및 항상성 사건의 구조적 결정 요인.  |  Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
  8. 혈관 발달과 질병에서 TGFbeta 신호의 세포 외 조절.  |  ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899

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FAM98B 항체 (B-1)

sc-398375
200 µg/ml
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FAM98B (B-1) 중화펩타이드

sc-398375 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-398375 P appropriate for?

Asked by: AbPolly
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-01
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Date published: 2018-01-12
Rated 5 out of 5 by from Very good Western blot data of FAM98B expressionVery good Western blot data of FAM98B expression in Raji whole cell lysate. -SCBT QC
Date published: 2014-12-18
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