FAM118B 항체 (C-11): sc-514039
- FAM118B 항체 C-11 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) FAM118B 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 항원결정부는 human origin의 FAM118B의 내부에 위치한 336-351의 아미노산에 해당됩니다.
- FAM118B 항체 (C-11)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 FAM118B 를 감지하는 데에 추천한다.
- 항-FAM118B 항체(C-11)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
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- FAM118B 항체 (C-11) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 FAM118B 항체 (C-11)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.
빠른 링크
FAM118B 항체(C-11)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 FAM118B 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 FAM118B 항체(FAM118B 항체로도 지정됨)입니다. FAM118B 항체(C-11)는 비접합 항-FAM118B 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-FAM118B 항체 모두로 제공됩니다. FAM118B는 FAM118 계열에 속하는 351개의 아미노산 단백질입니다. FAM118B를 암호화하는 유전자는 인간 게놈 DNA의 약 4%를 구성하며 유전자 및 질병 연관성 밀도가 높은 염색체로 간주되는 인간 염색체 11번과 매핑됩니다. 11번 염색체에 암호화되어 있는 Atm 유전자는 이중 가닥 DNA가 끊어진 후 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 조절하는 데 중요합니다. Atm 돌연변이는 운동실조증-모세혈관 확장증으로 알려진 질환을 유발합니다. 혈액 질환인 겸상 적혈구 빈혈과 지중해 빈혈은 HBB 유전자 돌연변이로 인해 발생하며, 윌름스 종양, WAGR 증후군 및 데니스-드래쉬 증후군은 WT1 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. 저벨 및 랑게-닐슨 증후군, 야콥슨 증후군, 니만-픽병, 유전성 혈관부종 및 스미스-렘리-오피츠 증후군도 11번 염색체 유전자 결함과 관련이 있습니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
FAM118B 항체 (C-11) 참고문헌:
- 유전성 혈관부종. 88명의 환자를 장기 추적 관찰. 아르헨티나 알레르기 및 면역학 연구소의 경험. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- 스미스-렘리-오피츠 증후군과 DHCR7 유전자. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- 산성 스핑고마이엘리나아제 결핍 니만-픽병의 발병 기전 및 치료. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- 노르웨이 어린이의 저벨 및 랑게-닐슨 증후군: 인공와우 이식, 청력 및 균형에 관한 측면. | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- 염색체 마이크로어레이 매핑은 11q 말단 결실 장애(야콥슨 증후군)의 신경 인지 및 행동 결함에서 BSX와 뉴로그라닌의 역할을 시사합니다. | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- KCNQ1에서 엑손-2의 불완전한 건너뛰기로 이어지는 인트론 돌연변이는 저벨 및 랑게-닐슨 증후군에서 청력을 회복시킵니다. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
- 인간 중심 프로테옴의 초기 특성화. | Burkard, TR., et al. 2011. BMC Syst Biol. 5: 17. PMID: 21269460
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FAM118B 항체 (C-11) | sc-514039 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM118B (C-11): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-526344 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FAM118B 항체 (C-11) AC | sc-514039 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FAM118B 항체 (C-11) HRP | sc-514039 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM118B 항체 (C-11) FITC | sc-514039 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FAM118B 항체 (C-11) PE | sc-514039 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FAM118B 항체 (C-11) Alexa Fluor® 488 | sc-514039 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B 항체 (C-11) Alexa Fluor® 546 | sc-514039 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B 항체 (C-11) Alexa Fluor® 594 | sc-514039 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B 항체 (C-11) Alexa Fluor® 647 | sc-514039 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B 항체 (C-11) Alexa Fluor® 680 | sc-514039 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B 항체 (C-11) Alexa Fluor® 790 | sc-514039 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B (C-11) 중화펩타이드 | sc-514039 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |