ERCC1 Antikörper (SPM243): sc-56386
- ERCC1 Antikörper SPM243 ist ein monoklonales IgG2b aus der Maus, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gegen rekombinantes ERCC1 in voller Länge von human Ursprungs
- Empfohlen für die Detektion von ERCC1 aus der Spezies human und rat per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von ERCC1 wird ERCC1 (D-10): sc-17809 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper ERCC1 (SPM243) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessive Störung, die durch eine genetische Prädisposition für durch Sonnenlicht induzierte Hautkrebserkrankungen gekennzeichnet ist. Sie ist häufig auf Mangel an DNA-Reparatur-Enzymen zurückzuführen. Die häufigsten Mutationen werden in den XP-Genen der Gruppen A bis G und der Gruppe V gefunden, die für Nukleotid-Exzisions-Reparatur-Proteine codieren. XPF, das auch als ERCC4 oder ERCC11 bezeichnet wird, verbindet sich direkt mit dem Exzisions-Reparatur-Komplementierungsfaktor 1 (ERCC1). ERCC-1, ein funktioneller Homolog von Rad10 in S. cerevisiae, ist ein Bestandteil einer strukturspezifischen Endonuklease, die für 5'-Inzisionen während der DNA-Reparatur verantwortlich ist. Die ERCC1-XPF-Endonuklease schneidet bevorzugt ein Strang-DNA zwischen Duplex- und Einzelstrangregionen in der Nähe von Grenzen des Stem-Loop-Gebildes und trägt somit zu den ersten Schritten des Nukleotid-Exzisions-Reparatur-Prozesses bei.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ERCC1 Antikörper (SPM243) Literaturhinweise:
- ERCC1 und nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom. | Niedernhofer, LJ., et al. 2007. N Engl J Med. 356: 2538-40; author reply 2540-1. PMID: 17568038
- ERCC1- und RRM1-Expression bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs – das Gute, das Schlechte und das Unbekannte. | Singh, N. and Aggarwal, AN. 2009. J Thorac Oncol. 4: 1042-3. PMID: 19633482
- Mehrere Rollen von ERCC1-XPF bei der Reparatur von Interstrangvernetzungen bei Säugetieren. | Rahn, JJ., et al. 2010. Environ Mol Mutagen. 51: 567-81. PMID: 20658648
- Die Ausschaltung von ERCC1, aber nicht von XPF, führt zur Multinukleation. | Rageul, J., et al. 2011. DNA Repair (Amst). 10: 978-90. PMID: 21839691
- Beteiligung von ERCC1 an der Pathogenese von Osteoarthritis durch Modulation von Apoptose und zellulärer Seneszenz. | Takayama, K., et al. 2014. J Orthop Res. 32: 1326-32. PMID: 24964749
- ERCC1 als prädiktiver Biomarker für platinbasierte Chemotherapie bei Nebennierenrindenkarzinomen. | Laufs, V., et al. 2018. Eur J Endocrinol. 178: 181-188. PMID: 29187510
- ERCC1-Expression bei fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom und entsprechenden Lebermetastasen. | Olsen, LM., et al. 2020. Pathol Res Pract. 216: 152826. PMID: 32008866
- Modulation der ERCC1-XPF-Heterodimerisierung durch strukturelle Modifikation der Seitenketten von Small-Molecule-Inhibitoren. | Weilbeer, C., et al. 2022. Front Oncol. 12: 819172. PMID: 35372043
- Die ERCC1-Häufigkeit ist ein Indikator für die Entscheidung zwischen DNA-Reparatur und Apoptose bei DNA-Schäden. | Erdemir Sayan, S., et al. 2024. Cell Death Discov. 10: 47. PMID: 38272916
- Kleine Molekül-Antagonisten der DNA-Reparatur ERCC1/XPA Protein-Protein-Interaktion. | Obermann, R., et al. 2024. ChemMedChem. 19: e202300648. PMID: 38300970
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ERCC1 Antikörper (SPM243) | sc-56386 | 50 µg/0.5 ml | $322.00 |