Eph 아과는 현재까지 확인된 수용체 단백질 티로신 키나제 중 가장 큰 그룹을 나타냅니다. 이 수용체의 생물학적 활성은 아직 밝혀지지 않았지만, 중추 신경계 기능과 발달에 관여한다는 증거는 점점 더 많아지고 있습니다. 인간에서 유래한 Eph 아과 수용체(및 그 쥐/조류 상동체)에는 EphA1(Eph), EphA2(Eck), EphA3(Hek4), EphA4(Hek8), EphA5(Hek7) 등이 있습니다, EphA6(Hek12), EphA7(Hek11/MDK1), EphA8(Hek3), EphB1(Hek6), EphB2(Hek5), EphB3(Cek10, Hek2), EphB4(Htk), EphB5(Hek9) 및 EphB6(Mep). Eph 수용체의 리간드에는 EphA3 및 EphB1과 결합하는 ephrin-A4(LERK-4)가 있습니다. 또한 ephrin-A2(ELF-1)는 EphA4의 리간드로, ephrin-A3(Ehk1-L)는 EphA5의 리간드로, ephrin-B2(Htk-L)는 EphB4(Htk)의 리간드로 설명되어 있습니다.
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EphB4 항체 (4A12G8) 참고문헌:
- 생식세포 EPHB4의 기능 상실 돌연변이는 RAS-MAPK 신호 조절의 두 번째 형태인 모세혈관 기형-동정맥 기형(CM-AVM2)을 유발합니다. | Amyere, M., et al. 2017. Circulation. 136: 1037-1048. PMID: 28687708
- 암 치료에서 수용체 티로신 키나아제 EphB4를 표적으로 삼는 것. | Chen, Y., et al. 2019. Semin Cancer Biol. 56: 37-46. PMID: 28993206
- 인간 뇌혈관 발달과 질병에서의 EphrinB2-EphB4-RASA1 신호 전달. | Zeng, X., et al. 2019. Trends Mol Med. 25: 265-286. PMID: 30819650
- 혈관 신생 유도에서 EphrinB2/EphB4와 VEGF의 상호 작용의 중요한 역할. | Du, E., et al. 2020. Mol Biol Rep. 47: 4681-4690. PMID: 32488576
- 신경종양학 질환에서의 EphrinB2-EphB4 신호. | Piffko, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163601
- EphB4와 ephrinB2는 머리와 목의 종양 미세환경에서 반대 작용을 합니다. | Bhatia, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3535. PMID: 35725568
- 인슐린은 EphB4를 통해 간에서 인슐린 수용체의 분해를 유도합니다. | Liu, X., et al. 2022. Nat Metab. 4: 1202-1213. PMID: 36131205
- 폐고혈압에서 에프린-B2/에프하B4 유도 시스템의 상이한 역할. | Crnkovic, S., et al. 2023. Hypertension. 80: e17-e28. PMID: 36519465
- 혈관 내 Ras-MAPK 신호 전달의 EPHB4-RASA1 매개 부정적 조절: 인간에서 EPHB4 및 RASA1 관련 혈관 기형의 치료에 대한 시사점. | Chen, D., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37259315
- EPHB4-RASA1 PIEZO1 Ras 활성화 억제가 림프관 밸브 발생을 유도합니다. | Chen, D., et al. 2024. Circ Res. 135: 1048-1066. PMID: 39421925