EPCR 항체 (LMR-42): sc-57106

EPCR 항체(LMR-42)는 IF와 FCM에 의해 마우스, 랫 및 인간 기원의 EPCR을 검출하는 IgG2a 랫트 단클론 EPCR 항체이다. EPCR 항체(LMR-42)는 비-접합 항-EPCR 항체 형태로 이용 가능하다. 트롬보모듈린(TM)은 프로응고, 염증 및 항응고 효과를 갖는 단백질인 트롬빈과 복합체를 형성하는 내피 특이적 수용체이다. TM/트롬빈 복합체는 단백질 C(PC)를 활성화하여 활성화된 단백질 C(APC)를 생성하고 APC 항응고 경로를 개시한다. APC는 혈액 응고 형성의 두 가지 중요한 보조인자인 Factor Va 및 Factor VIIIa의 제한된 단백질 분해에 의해 불활성화를 통해 트롬빈 형성을 약화시킨다. 이 과정은 PC와 APC를 모두 높은 친화력으로 결합하는 내피 세포 단백질 C 수용체(EPCR)의 활성에 의해 증가된다. EPCR 유전자는 인간 염색체 20q11.2에 매핑되고 심장 및 폐의 큰 혈관 내피에서 우선적으로 발현되고 폐 및 피부의 모세혈관에서 일부 발현되는 항응고제를 인코딩한다. 마우스에서 CCD41로도 지정된 EPCR은 주요 조직적합성 복합체의 구성체이며 CD1과 상당한 상동성을 나타낸다. 가용성 혈장 EPCR은 APC 경로의 막 결합 EPCR 활성화를 억제하는 것으로 생각된다.

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EPCR 항체 (LMR-42) 참고문헌:

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7. 쥐와 소 내피 세포 단백질 C/활성화된 단백질 C 수용체(EPCR)의 분자 클로닝 및 발현. 인간, 소, 쥐 EPCR의 구조적 및 기능적 보존.  |  Fukudome, K. and Esmon, CT. 1995. J Biol Chem. 270: 5571-7. PMID: 7890676
8. 내피 세포 단백질 C 수용체와 관련된 대혈관에서 항응고 단백질 C의 활성화 메커니즘.  |  Fukudome, K., et al. 1998. J Exp Med. 187: 1029-35. PMID: 9529319

선호되는 EPCR 항체는 EPCR 항체입니다 (RCR-49): sc-53982.